中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2015年
14期
2283-2290
,共8页
干细胞%培养%干细胞龛(Niche)%造血干细胞%可溶性细胞因子%细胞外基质
榦細胞%培養%榦細胞龕(Niche)%造血榦細胞%可溶性細胞因子%細胞外基質
간세포%배양%간세포감(Niche)%조혈간세포%가용성세포인자%세포외기질
Stem Cel Niche%Hematopoietic Stem Cel s%Extracel ular Matrix
背景：研究表明造血微环境主要通过细胞-细胞、细胞-可溶性因子、细胞-细胞外基质3种模式对造血干细胞进行调控。目的：针对细胞-细胞、细胞-可溶性因子、细胞-细胞外基质3种模式调控过程中的几类信号通路和分子进行综述。方法：由第一作者分别以“Niche，HSC，VCAM-1，VLA-4，TPO，MPL，ECM，Integrin，N-cadherin， ANG-1，Tie2，ECM，VLA-5，Jagged-1，Notch，CXCL12，CXCR4，SCF，Kit，BMPs/TGF-β，TGF-βR， IFNα，IFNαR”为英文关键词，检索PubMed英文数据库。通过阅读摘要，初步了解文献的大致内容，排除与本文无关或重复性研究以及观点陈旧的文献，共保留80篇文献进行综述。结果与结论：骨内膜表面的细胞、血管内皮细胞、血管周围细胞及骨髓腔内某些或某类未知的细胞或小分子，参与构成特化的造血干细胞微环境。造血干细胞驻留在造血微环境内并受其调控维持相对稳态。这一稳定状态的维持需要造血干细胞与造血微环境相互接触，并通过存在于细胞-细胞间黏附、细胞间可溶性细胞因子、细胞与细胞外基质之间的分子通路以及其他的一些重要分子例如Pten、骨桥蛋白来进行调节。
揹景：研究錶明造血微環境主要通過細胞-細胞、細胞-可溶性因子、細胞-細胞外基質3種模式對造血榦細胞進行調控。目的：針對細胞-細胞、細胞-可溶性因子、細胞-細胞外基質3種模式調控過程中的幾類信號通路和分子進行綜述。方法：由第一作者分彆以“Niche，HSC，VCAM-1，VLA-4，TPO，MPL，ECM，Integrin，N-cadherin， ANG-1，Tie2，ECM，VLA-5，Jagged-1，Notch，CXCL12，CXCR4，SCF，Kit，BMPs/TGF-β，TGF-βR， IFNα，IFNαR”為英文關鍵詞，檢索PubMed英文數據庫。通過閱讀摘要，初步瞭解文獻的大緻內容，排除與本文無關或重複性研究以及觀點陳舊的文獻，共保留80篇文獻進行綜述。結果與結論：骨內膜錶麵的細胞、血管內皮細胞、血管週圍細胞及骨髓腔內某些或某類未知的細胞或小分子，參與構成特化的造血榦細胞微環境。造血榦細胞駐留在造血微環境內併受其調控維持相對穩態。這一穩定狀態的維持需要造血榦細胞與造血微環境相互接觸，併通過存在于細胞-細胞間黏附、細胞間可溶性細胞因子、細胞與細胞外基質之間的分子通路以及其他的一些重要分子例如Pten、骨橋蛋白來進行調節。
배경：연구표명조혈미배경주요통과세포-세포、세포-가용성인자、세포-세포외기질3충모식대조혈간세포진행조공。목적：침대세포-세포、세포-가용성인자、세포-세포외기질3충모식조공과정중적궤류신호통로화분자진행종술。방법：유제일작자분별이“Niche，HSC，VCAM-1，VLA-4，TPO，MPL，ECM，Integrin，N-cadherin， ANG-1，Tie2，ECM，VLA-5，Jagged-1，Notch，CXCL12，CXCR4，SCF，Kit，BMPs/TGF-β，TGF-βR， IFNα，IFNαR”위영문관건사，검색PubMed영문수거고。통과열독적요，초보료해문헌적대치내용，배제여본문무관혹중복성연구이급관점진구적문헌，공보류80편문헌진행종술。결과여결론：골내막표면적세포、혈관내피세포、혈관주위세포급골수강내모사혹모류미지적세포혹소분자，삼여구성특화적조혈간세포미배경。조혈간세포주류재조혈미배경내병수기조공유지상대은태。저일은정상태적유지수요조혈간세포여조혈미배경상호접촉，병통과존재우세포-세포간점부、세포간가용성세포인자、세포여세포외기질지간적분자통로이급기타적일사중요분자례여Pten、골교단백래진행조절。
BACKGROUND:Hematopoietic microenvironment regulates hematopoietic stem cel s mainly through the cel-cel , cel-soluble regulator and cel-extracel uar matrix modes. OBJECTIVE:To review the molecular mechanism underlying regulation of hematopoietic stem cel s under the cel-cel , cel-soluble factors and cel-extracel ular matrix modes. METHODS:A computer-based online search of PubMed database was performed to search related articles with the key words of“Niche, HSC, VCAM-1, VLA-4, TPO, MPL, ECM, Integrin, N-cadherin, ANG-1, Tie2, VLA-5, Jagged-1, Notch, CXCL12, CXCR4, SCF, Kit, BMPs/TGF-β, TGF-βR, IFNα, IFNαR”in English. Irrelevant or repetitive studies as wel as old literature were excluded, and final y 80 articles were included in result analysis. RESULTS AND CONCLUSION:Cel s on the endosteal surface, vascular endothelial cel s, perivascular cel s, and some unknown or certain cel s or smal molecules in the bone marrow cavity constitute the specialized microenvironment for hematopoietic stem cel s. Hematopoietic stem cel s in the hematopoietic microenvironment remain a relatively steady state, which is the result of mutual contact of hematopoietic stem cel s and hematopoietic microenvironment under the regulation of some important molecules, such as Pten and osteopontin, via the pathway between cel-intercel ular adhesions, intercel ular soluble factors, and cel s and extracel ular matrix.
