材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2015年
6期
65-70
,共6页
龙仕和%李明生%靳冬武%崔梦楠%马素娟%徐水林%柏家林%李倬%冯玉萍
龍仕和%李明生%靳鼕武%崔夢楠%馬素娟%徐水林%柏傢林%李倬%馮玉萍
룡사화%리명생%근동무%최몽남%마소연%서수림%백가림%리탁%풍옥평
再生丝素蛋白膜%溶失率%消化%细胞培养基质
再生絲素蛋白膜%溶失率%消化%細胞培養基質
재생사소단백막%용실솔%소화%세포배양기질
regenerated silk fibroin membrane%dissolve-loss rate%digest%cell culture matrix
研究了温度梯度法所制再生丝素蛋白膜的溶失率、抗酶能力和动物细胞体外培养特性.以紫外分光光度法检测丝素蛋白膜在水中的溶失率;再用质量体积浓度0.25％和0.5％的胰蛋白酶液分别消化丝素蛋白膜2d,以膜的结构和质量是否发生明显变化为指标,判断膜抗胰蛋白酶的能力;最后在丝素蛋白膜上培养BHK-21细胞和Vero细胞,再用0.25％和0.5％胰蛋白酶液分别消化膜上细胞并进行传代培养,观察细胞形态和生长状况.实验结果表明,温度梯度法直接所制丝素蛋白膜48 h内的溶失率低于0.2％,再经25％甲醇处理后溶失率为0,2d内膜仍保持完整结构且质量无明显变化;BHK-21细胞和Vero细胞在丝素蛋白膜上生长良好,形态正常;0.25％和0.5％的胰蛋白酶液均可在4 min内将膜上两种细胞消化脱落且细胞连续传代培养5代,细胞形态正常.
研究瞭溫度梯度法所製再生絲素蛋白膜的溶失率、抗酶能力和動物細胞體外培養特性.以紫外分光光度法檢測絲素蛋白膜在水中的溶失率;再用質量體積濃度0.25％和0.5％的胰蛋白酶液分彆消化絲素蛋白膜2d,以膜的結構和質量是否髮生明顯變化為指標,判斷膜抗胰蛋白酶的能力;最後在絲素蛋白膜上培養BHK-21細胞和Vero細胞,再用0.25％和0.5％胰蛋白酶液分彆消化膜上細胞併進行傳代培養,觀察細胞形態和生長狀況.實驗結果錶明,溫度梯度法直接所製絲素蛋白膜48 h內的溶失率低于0.2％,再經25％甲醇處理後溶失率為0,2d內膜仍保持完整結構且質量無明顯變化;BHK-21細胞和Vero細胞在絲素蛋白膜上生長良好,形態正常;0.25％和0.5％的胰蛋白酶液均可在4 min內將膜上兩種細胞消化脫落且細胞連續傳代培養5代,細胞形態正常.
연구료온도제도법소제재생사소단백막적용실솔、항매능력화동물세포체외배양특성.이자외분광광도법검측사소단백막재수중적용실솔;재용질량체적농도0.25％화0.5％적이단백매액분별소화사소단백막2d,이막적결구화질량시부발생명현변화위지표,판단막항이단백매적능력;최후재사소단백막상배양BHK-21세포화Vero세포,재용0.25％화0.5％이단백매액분별소화막상세포병진행전대배양,관찰세포형태화생장상황.실험결과표명,온도제도법직접소제사소단백막48 h내적용실솔저우0.2％,재경25％갑순처리후용실솔위0,2d내막잉보지완정결구차질량무명현변화;BHK-21세포화Vero세포재사소단백막상생장량호,형태정상;0.25％화0.5％적이단백매액균가재4 min내장막상량충세포소화탈락차세포련속전대배양5대,세포형태정상.
