材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2015年
2期
24-28
,共5页
崔明凤%郭松岩%周青%乔友备%范黎%吴红
崔明鳳%郭鬆巖%週青%喬友備%範黎%吳紅
최명봉%곽송암%주청%교우비%범려%오홍
β-苹果酸苄基内酯%β-羟基丁酸酯%共聚物
β-蘋果痠芐基內酯%β-羥基丁痠酯%共聚物
β-평과산변기내지%β-간기정산지%공취물
benzyl β-malolactone%β-hydroxybutyrate%copolymer
以苯甲酸四乙铵为引发剂,引发β-苹果酸苄基内酯(MLABe)和β-丁内酯(BL)开环共聚,得到聚(β-苹果酸苄基酯-co-β-羟基丁酸酯)(P (MLABe-co-BL))共聚物.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)和红外光谱(FTIR)表征,表明合成了聚合物单体MLABe和聚-β-羟基丁酸酯(PHB),为共聚奠定了基础.共聚实验结果表明,聚合物单体含量不同,聚合物组成有明显差别,分子量都在104以上.MLABe的竞聚率比BL的大,因此加入BL的比率越多,聚合时间就越长.MLABe和BL的比例为75/25(物质的量比),聚合时间短且共聚产物分子量适中,分布宽度窄.微观聚合机理表明MLABe和BL的比例为50/50(物质的量比)时,聚合过程酯交换剧烈,趋向于无规共聚.P(MLABe-co-BL)氢化苄基后得到两亲性共聚物聚(β-苹果酸-co-β-羟基丁酸酯)(P(MLA-co-BL)),该共聚物改善了PMLA用作药物载体降解快、负电性大的缺点,有望在生物医用材料等方面得到应用.
以苯甲痠四乙銨為引髮劑,引髮β-蘋果痠芐基內酯(MLABe)和β-丁內酯(BL)開環共聚,得到聚(β-蘋果痠芐基酯-co-β-羥基丁痠酯)(P (MLABe-co-BL))共聚物.通過覈磁共振氫譜(1H-NMR)、覈磁共振碳譜(13C-NMR)和紅外光譜(FTIR)錶徵,錶明閤成瞭聚閤物單體MLABe和聚-β-羥基丁痠酯(PHB),為共聚奠定瞭基礎.共聚實驗結果錶明,聚閤物單體含量不同,聚閤物組成有明顯差彆,分子量都在104以上.MLABe的競聚率比BL的大,因此加入BL的比率越多,聚閤時間就越長.MLABe和BL的比例為75/25(物質的量比),聚閤時間短且共聚產物分子量適中,分佈寬度窄.微觀聚閤機理錶明MLABe和BL的比例為50/50(物質的量比)時,聚閤過程酯交換劇烈,趨嚮于無規共聚.P(MLABe-co-BL)氫化芐基後得到兩親性共聚物聚(β-蘋果痠-co-β-羥基丁痠酯)(P(MLA-co-BL)),該共聚物改善瞭PMLA用作藥物載體降解快、負電性大的缺點,有望在生物醫用材料等方麵得到應用.
이분갑산사을안위인발제,인발β-평과산변기내지(MLABe)화β-정내지(BL)개배공취,득도취(β-평과산변기지-co-β-간기정산지)(P (MLABe-co-BL))공취물.통과핵자공진경보(1H-NMR)、핵자공진탄보(13C-NMR)화홍외광보(FTIR)표정,표명합성료취합물단체MLABe화취-β-간기정산지(PHB),위공취전정료기출.공취실험결과표명,취합물단체함량불동,취합물조성유명현차별,분자량도재104이상.MLABe적경취솔비BL적대,인차가입BL적비솔월다,취합시간취월장.MLABe화BL적비례위75/25(물질적량비),취합시간단차공취산물분자량괄중,분포관도착.미관취합궤리표명MLABe화BL적비례위50/50(물질적량비)시,취합과정지교환극렬,추향우무규공취.P(MLABe-co-BL)경화변기후득도량친성공취물취(β-평과산-co-β-간기정산지)(P(MLA-co-BL)),해공취물개선료PMLA용작약물재체강해쾌、부전성대적결점,유망재생물의용재료등방면득도응용.
