材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2015年
2期
10-14
,共5页
张杨子%祝琳华%何艳萍%杨劲
張楊子%祝琳華%何豔萍%楊勁
장양자%축림화%하염평%양경
层状双羟基金属氢氧化物(LDHs)%纳米金催化剂%CO常温催化氧化
層狀雙羥基金屬氫氧化物(LDHs)%納米金催化劑%CO常溫催化氧化
층상쌍간기금속경양화물(LDHs)%납미금최화제%CO상온최화양화
layered double hydroxides (LDHs)%nano-gold catalysts%CO catalyzed oxidation at room temperature
以人工合成的双羟基金属氢氧化物ZnAl-LDHs为载体,将预先制备的金溶胶通过静电吸附的方式负载到载体上,获得了纳米金催化剂Au/ZnAl-LDHs,用X射线粉末衍射(XRD)表征了催化剂的物相,用透射电镜(TEM)观察了纳米金颗粒的粒径分布,以CO的常温催化氧化为模型反应,分别考察了金溶胶制备过程中金前体HAuCl4·6H2O的浓度和还原剂THPC的用量、负载过程的pH值以及金的负载量等因素对金催化剂的活性和稳定性的影响.结果表明:在制备金溶胶的过程中,降低HAuCl4·6H2O的浓度并提高还原剂THPC的用量,可以制备出粒径分布处于1～7 nm之间、平均粒径仅3.87 nm的负载型纳米金颗粒,其对CO的常温转化率为100％,且其催化活性的稳定性明显提高;而在金溶胶的吸附负载过程中,使体系的pH值处于6～7的范围,有利于金溶胶在ZnAl-LDHs载体上的吸附负载,从而得到实际负载量更接近理论负载量的金催化剂样品,当金的实际负载量接近1％(质量分数)时,能够确保对CO的常温氧化转化率达到100％.
以人工閤成的雙羥基金屬氫氧化物ZnAl-LDHs為載體,將預先製備的金溶膠通過靜電吸附的方式負載到載體上,穫得瞭納米金催化劑Au/ZnAl-LDHs,用X射線粉末衍射(XRD)錶徵瞭催化劑的物相,用透射電鏡(TEM)觀察瞭納米金顆粒的粒徑分佈,以CO的常溫催化氧化為模型反應,分彆攷察瞭金溶膠製備過程中金前體HAuCl4·6H2O的濃度和還原劑THPC的用量、負載過程的pH值以及金的負載量等因素對金催化劑的活性和穩定性的影響.結果錶明:在製備金溶膠的過程中,降低HAuCl4·6H2O的濃度併提高還原劑THPC的用量,可以製備齣粒徑分佈處于1～7 nm之間、平均粒徑僅3.87 nm的負載型納米金顆粒,其對CO的常溫轉化率為100％,且其催化活性的穩定性明顯提高;而在金溶膠的吸附負載過程中,使體繫的pH值處于6～7的範圍,有利于金溶膠在ZnAl-LDHs載體上的吸附負載,從而得到實際負載量更接近理論負載量的金催化劑樣品,噹金的實際負載量接近1％(質量分數)時,能夠確保對CO的常溫氧化轉化率達到100％.
이인공합성적쌍간기금속경양화물ZnAl-LDHs위재체,장예선제비적금용효통과정전흡부적방식부재도재체상,획득료납미금최화제Au/ZnAl-LDHs,용X사선분말연사(XRD)표정료최화제적물상,용투사전경(TEM)관찰료납미금과립적립경분포,이CO적상온최화양화위모형반응,분별고찰료금용효제비과정중금전체HAuCl4·6H2O적농도화환원제THPC적용량、부재과정적pH치이급금적부재량등인소대금최화제적활성화은정성적영향.결과표명:재제비금용효적과정중,강저HAuCl4·6H2O적농도병제고환원제THPC적용량,가이제비출립경분포처우1～7 nm지간、평균립경부3.87 nm적부재형납미금과립,기대CO적상온전화솔위100％,차기최화활성적은정성명현제고;이재금용효적흡부부재과정중,사체계적pH치처우6～7적범위,유리우금용효재ZnAl-LDHs재체상적흡부부재,종이득도실제부재량경접근이론부재량적금최화제양품,당금적실제부재량접근1％(질량분수)시,능구학보대CO적상온양화전화솔체도100％.
