临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2015年
4期
376-378
,共3页
石杉碱甲%预处理%七氟醚%学习记忆
石杉堿甲%預處理%七氟醚%學習記憶
석삼감갑%예처리%칠불미%학습기억
Huperzine A%Pretreatment%Sevoflurane%Learning and memory
目的 探讨石杉碱甲预处理对七氟醚麻醉新生大鼠学习记忆的影响.方法 7日龄SD大鼠80只,雌雄不拘,体重15~20 g,采用随机数字表法分为五组(n=16):对照组(C组)吸入30%的氧气6h,3%七氟醚麻醉2h组(S1组),预处理3%七氟醚麻醉2h组(AS1组),3%七氟醚麻醉6h组(S2组),预处理3%七氟醚麻醉6h组(AS2组),AS1组和AS2组麻醉前30 min给予石杉碱甲0.2 mg/kg腹腔注射.麻醉结束24 h后,每组随机取8只大鼠断头取血,ELISA法检测血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度.五组余大鼠14日龄行Morris水迷宫实验.结果 与C组比较,AS1组第1~6天逃避潜伏期、平台象限滞留时间、穿越平台次数无明显变化;AS2组第1~6天逃避潜伏期明显延长(P<0.05),平台象限滞留时间、穿越平台次数无明显变化;余四组大鼠血清S100β及NSE浓度明显升高(P<0.05).与S1组比较,AS1组第1~6天逃避潜伏期无明显变化,平台象限滞留时间、穿越平台次数明显增加(P<0.05),血清S100β和NSE浓度均明显降低(P<0.05).与S2组比较,AS2组第1~6天逃避潜伏期明显缩短、平台象限滞留时间、平台穿越次数明显增加(P<0.05),血清S100β和NSE浓度均降低(P<0.05).结论 石杉碱甲预处理能有效改善七氟醚麻醉新生大鼠学习记忆,对大脑神经细胞有一定的保护作用.
目的 探討石杉堿甲預處理對七氟醚痳醉新生大鼠學習記憶的影響.方法 7日齡SD大鼠80隻,雌雄不拘,體重15~20 g,採用隨機數字錶法分為五組(n=16):對照組(C組)吸入30%的氧氣6h,3%七氟醚痳醉2h組(S1組),預處理3%七氟醚痳醉2h組(AS1組),3%七氟醚痳醉6h組(S2組),預處理3%七氟醚痳醉6h組(AS2組),AS1組和AS2組痳醉前30 min給予石杉堿甲0.2 mg/kg腹腔註射.痳醉結束24 h後,每組隨機取8隻大鼠斷頭取血,ELISA法檢測血清S100β蛋白和神經元特異性烯醇化酶(NSE)濃度.五組餘大鼠14日齡行Morris水迷宮實驗.結果 與C組比較,AS1組第1~6天逃避潛伏期、平檯象限滯留時間、穿越平檯次數無明顯變化;AS2組第1~6天逃避潛伏期明顯延長(P<0.05),平檯象限滯留時間、穿越平檯次數無明顯變化;餘四組大鼠血清S100β及NSE濃度明顯升高(P<0.05).與S1組比較,AS1組第1~6天逃避潛伏期無明顯變化,平檯象限滯留時間、穿越平檯次數明顯增加(P<0.05),血清S100β和NSE濃度均明顯降低(P<0.05).與S2組比較,AS2組第1~6天逃避潛伏期明顯縮短、平檯象限滯留時間、平檯穿越次數明顯增加(P<0.05),血清S100β和NSE濃度均降低(P<0.05).結論 石杉堿甲預處理能有效改善七氟醚痳醉新生大鼠學習記憶,對大腦神經細胞有一定的保護作用.
목적 탐토석삼감갑예처리대칠불미마취신생대서학습기억적영향.방법 7일령SD대서80지,자웅불구,체중15~20 g,채용수궤수자표법분위오조(n=16):대조조(C조)흡입30%적양기6h,3%칠불미마취2h조(S1조),예처리3%칠불미마취2h조(AS1조),3%칠불미마취6h조(S2조),예처리3%칠불미마취6h조(AS2조),AS1조화AS2조마취전30 min급여석삼감갑0.2 mg/kg복강주사.마취결속24 h후,매조수궤취8지대서단두취혈,ELISA법검측혈청S100β단백화신경원특이성희순화매(NSE)농도.오조여대서14일령행Morris수미궁실험.결과 여C조비교,AS1조제1~6천도피잠복기、평태상한체류시간、천월평태차수무명현변화;AS2조제1~6천도피잠복기명현연장(P<0.05),평태상한체류시간、천월평태차수무명현변화;여사조대서혈청S100β급NSE농도명현승고(P<0.05).여S1조비교,AS1조제1~6천도피잠복기무명현변화,평태상한체류시간、천월평태차수명현증가(P<0.05),혈청S100β화NSE농도균명현강저(P<0.05).여S2조비교,AS2조제1~6천도피잠복기명현축단、평태상한체류시간、평태천월차수명현증가(P<0.05),혈청S100β화NSE농도균강저(P<0.05).결론 석삼감갑예처리능유효개선칠불미마취신생대서학습기억,대대뇌신경세포유일정적보호작용.