CAJ | 학술논문

目的:观察卡铂联合TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人肺腺癌细胞A549增殖和凋亡的影响.方法:经20、40、80μg/mL卡铂和100 ng/μL TRAIL单用或联用处理后,用MTS法检测A549细胞的增殖能力,在光镜下观察细胞形态学变化;并采用流式细胞术检测细胞凋亡情况;RT-PCR和Western blot法检测死亡受体4(DR4)、死亡受体5(DR5)、Survivin和X连锁凋亡抑制蛋白基因(XIAP) mRNA与蛋白表达的变化.结果:卡铂和TRAIL单用或联用均可浓度依赖性抑制A549细胞的增殖,诱导其凋亡,两药联用比单用卡铂时抑制率和凋亡率更高(P＜0.05).单用卡铂或TRAIL可使A549细胞数减少,漂浮细胞增多,出现明显的凋亡形态变化,且明显降低Survivin和XIAP的mRNA和蛋白表达水平(P均＜0.05);但对A549细胞DR4和DR5mRNA表达均无明显影响,而单用卡铂或TRAIL却能升高A549细胞DR5蛋白的表达(P＜0.05).与单用组相比,TRAIL与卡铂联用A549细胞凋亡形态变化更明显,可明显降低A549细胞Survivin和XIAP mRNA和蛋白的表达水平及升高DR5蛋白表达水平(P＜0.05).结论:卡铂与TRAIL联用可协同抑制肺癌细胞A549细胞增殖,促进其凋亡,且与卡铂能够增加A549细胞DR5蛋白的表达和降低Survivin及XIAP的表达相关.
목적:관찰잡박연합TNF상관조망유도배체(TRAIL)대인폐선암세포A549증식화조망적영향.방법:경20、40、80μg/mL잡박화100 ng/μL TRAIL단용혹련용처리후,용MTS법검측A549세포적증식능력,재광경하관찰세포형태학변화;병채용류식세포술검측세포조망정황;RT-PCR화Western blot법검측사망수체4(DR4)、사망수체5(DR5)、Survivin화X련쇄조망억제단백기인(XIAP) mRNA여단백표체적변화.결과:잡박화TRAIL단용혹련용균가농도의뢰성억제A549세포적증식,유도기조망,량약련용비단용잡박시억제솔화조망솔경고(P＜0.05).단용잡박혹TRAIL가사A549세포수감소,표부세포증다,출현명현적조망형태변화,차명현강저Survivin화XIAP적mRNA화단백표체수평(P균＜0.05);단대A549세포DR4화DR5mRNA표체균무명현영향,이단용잡박혹TRAIL각능승고A549세포DR5단백적표체(P＜0.05).여단용조상비,TRAIL여잡박련용A549세포조망형태변화경명현,가명현강저A549세포Survivin화XIAP mRNA화단백적표체수평급승고DR5단백표체수평(P＜0.05).결론:잡박여TRAIL련용가협동억제폐암세포A549세포증식,촉진기조망,차여잡박능구증가A549세포DR5단백적표체화강저Survivin급XIAP적표체상관.