癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2015年
2期
86-90
,共5页
杨瑾%陈文涛%范燕峰%张慧涛
楊瑾%陳文濤%範燕峰%張慧濤
양근%진문도%범연봉%장혜도
苯并(a)芘%细胞周期%BPDE-DNA加合物%人支气管上皮细胞
苯併(a)芘%細胞週期%BPDE-DNA加閤物%人支氣管上皮細胞
분병(a)비%세포주기%BPDE-DNA가합물%인지기관상피세포
benzo(a)pyrene%cell cycle%BPDE-DNA adduct human bronchial epithelial cell
目的:通过观察苯并(a)芘(BaP)染毒致人支气管上皮细胞16HBE细胞周期改变及BPDE-DNA加合物形成的情况,探讨DNA损伤与细胞周期阻滞之间的关系.方法:用不同浓度BaP(0、l、2、4、8、16、32 μmol/L)染毒16HBE细胞24 h,用16 μmol/LBaP染毒16HBE细胞不同时间(0、1、2、4、8、12、24 h)以检测BaP染毒16HBE细胞的剂量和时间效应.再根据上述结果选择16μmol/L BaP染毒16HBE细胞4h后,恢复不同时间(0、1、2、4、8、12、24 h),处理结束后采用流式细胞术检测细胞周期分布情况,酶联免疫法和荧光免疫组化法检测BPDE-DNA加合物表达.结果:与正常对照组相比,随着BaP染毒浓度和染毒时间的增加,S期细胞所占比例均增加(P＜0.05或P＜0.01).16 μmol/L BaP染毒16HBE细胞4h后,恢复早期(4～12 h)S期细胞所占比例与恢复0h相比明显增加(P＜0.05),恢复24h时S期细胞所占比例(24.52％)与恢复0h相比明显降低(P＜0.01),而与正常对照组(26.41％)相比差异无统计学意义(P＞0.05).随着染毒浓度增加和染毒时间延长,16HBE细胞内BPDE-DNA加合物含量逐渐增加,与正常对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01),染毒后恢复1h时BPDE-DNA加合物含量与恢复0h组相比显著增加(P＜0.01),而后随恢复时间延长逐渐下降.回归分析显示BaP染毒后细胞S期所占比例与BPDE-DNA加合物含量符合Cubic方程(R2=0.386,P=0.01).结论:BaP染毒所致BPDE-DNA加合物的形成与S期阻滞密切相关.
目的:通過觀察苯併(a)芘(BaP)染毒緻人支氣管上皮細胞16HBE細胞週期改變及BPDE-DNA加閤物形成的情況,探討DNA損傷與細胞週期阻滯之間的關繫.方法:用不同濃度BaP(0、l、2、4、8、16、32 μmol/L)染毒16HBE細胞24 h,用16 μmol/LBaP染毒16HBE細胞不同時間(0、1、2、4、8、12、24 h)以檢測BaP染毒16HBE細胞的劑量和時間效應.再根據上述結果選擇16μmol/L BaP染毒16HBE細胞4h後,恢複不同時間(0、1、2、4、8、12、24 h),處理結束後採用流式細胞術檢測細胞週期分佈情況,酶聯免疫法和熒光免疫組化法檢測BPDE-DNA加閤物錶達.結果:與正常對照組相比,隨著BaP染毒濃度和染毒時間的增加,S期細胞所佔比例均增加(P＜0.05或P＜0.01).16 μmol/L BaP染毒16HBE細胞4h後,恢複早期(4～12 h)S期細胞所佔比例與恢複0h相比明顯增加(P＜0.05),恢複24h時S期細胞所佔比例(24.52％)與恢複0h相比明顯降低(P＜0.01),而與正常對照組(26.41％)相比差異無統計學意義(P＞0.05).隨著染毒濃度增加和染毒時間延長,16HBE細胞內BPDE-DNA加閤物含量逐漸增加,與正常對照組相比差異均有統計學意義(P＜0.01),染毒後恢複1h時BPDE-DNA加閤物含量與恢複0h組相比顯著增加(P＜0.01),而後隨恢複時間延長逐漸下降.迴歸分析顯示BaP染毒後細胞S期所佔比例與BPDE-DNA加閤物含量符閤Cubic方程(R2=0.386,P=0.01).結論:BaP染毒所緻BPDE-DNA加閤物的形成與S期阻滯密切相關.
목적:통과관찰분병(a)비(BaP)염독치인지기관상피세포16HBE세포주기개변급BPDE-DNA가합물형성적정황,탐토DNA손상여세포주기조체지간적관계.방법:용불동농도BaP(0、l、2、4、8、16、32 μmol/L)염독16HBE세포24 h,용16 μmol/LBaP염독16HBE세포불동시간(0、1、2、4、8、12、24 h)이검측BaP염독16HBE세포적제량화시간효응.재근거상술결과선택16μmol/L BaP염독16HBE세포4h후,회복불동시간(0、1、2、4、8、12、24 h),처리결속후채용류식세포술검측세포주기분포정황,매련면역법화형광면역조화법검측BPDE-DNA가합물표체.결과:여정상대조조상비,수착BaP염독농도화염독시간적증가,S기세포소점비례균증가(P＜0.05혹P＜0.01).16 μmol/L BaP염독16HBE세포4h후,회복조기(4～12 h)S기세포소점비례여회복0h상비명현증가(P＜0.05),회복24h시S기세포소점비례(24.52％)여회복0h상비명현강저(P＜0.01),이여정상대조조(26.41％)상비차이무통계학의의(P＞0.05).수착염독농도증가화염독시간연장,16HBE세포내BPDE-DNA가합물함량축점증가,여정상대조조상비차이균유통계학의의(P＜0.01),염독후회복1h시BPDE-DNA가합물함량여회복0h조상비현저증가(P＜0.01),이후수회복시간연장축점하강.회귀분석현시BaP염독후세포S기소점비례여BPDE-DNA가합물함량부합Cubic방정(R2=0.386,P=0.01).결론:BaP염독소치BPDE-DNA가합물적형성여S기조체밀절상관.
