现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2015年
10期
1348-1352
,共5页
时伟红%董婉唯%杨葳%于萌%郑志红
時偉紅%董婉唯%楊葳%于萌%鄭誌紅
시위홍%동완유%양위%우맹%정지홍
兔%病原菌%16s rDNA%多聚酶链反应
兔%病原菌%16s rDNA%多聚酶鏈反應
토%병원균%16s rDNA%다취매련반응
rabbit%pathogen%16s rDNA%PCR
目的:建立肿瘤研究常用动物兔病原菌的快速检测方法.方法:提取经常规方法已被鉴定的兔李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌DNA,利用PCR技术扩增病原菌16s rDNA全长,经纯化后直接测序.利用BLAST软件从GenBank数据库中搜索相关菌株的序列进行序列比对和同源性分析,确定病原菌的种属.结果:测序结果与数据库中搜索到的相关菌株的序列进行序列比对显示,3种病原菌测序序列分别与兔李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌序列一致,证实了此种方法的可靠性.结论:16s rDNA PCR方法可准确地检测肿瘤研究常用动物兔病原李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌感染,并且缩短了检测时间.
目的:建立腫瘤研究常用動物兔病原菌的快速檢測方法.方法:提取經常規方法已被鑒定的兔李斯特氏菌、金黃色葡萄毬菌和沙門氏菌DNA,利用PCR技術擴增病原菌16s rDNA全長,經純化後直接測序.利用BLAST軟件從GenBank數據庫中搜索相關菌株的序列進行序列比對和同源性分析,確定病原菌的種屬.結果:測序結果與數據庫中搜索到的相關菌株的序列進行序列比對顯示,3種病原菌測序序列分彆與兔李斯特氏菌、金黃色葡萄毬菌和沙門氏菌序列一緻,證實瞭此種方法的可靠性.結論:16s rDNA PCR方法可準確地檢測腫瘤研究常用動物兔病原李斯特氏菌、金黃色葡萄毬菌和沙門氏菌感染,併且縮短瞭檢測時間.
목적:건립종류연구상용동물토병원균적쾌속검측방법.방법:제취경상규방법이피감정적토리사특씨균、금황색포도구균화사문씨균DNA,이용PCR기술확증병원균16s rDNA전장,경순화후직접측서.이용BLAST연건종GenBank수거고중수색상관균주적서렬진행서렬비대화동원성분석,학정병원균적충속.결과:측서결과여수거고중수색도적상관균주적서렬진행서렬비대현시,3충병원균측서서렬분별여토리사특씨균、금황색포도구균화사문씨균서렬일치,증실료차충방법적가고성.결론:16s rDNA PCR방법가준학지검측종류연구상용동물토병원리사특씨균、금황색포도구균화사문씨균감염,병차축단료검측시간.
