CAJ | 학술논문

目的：观察舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的临床疗效。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的58例重度抑郁症患者分为研究组（舍曲林合并低剂量氨磺必利）和对照组（单用舍曲林），共观察12周，于治疗前及治疗后2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表（HRSD）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗12周后，研究组和对照组有效率分别为89.28%和60.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2、4、8、12周末两组HRSD评分均较治疗前低，差异有统计学意义（P<0.05）。在治疗后第2、4、8、12周末，研究组HRSD评分较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组副作用均较小。结论舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的疗效和安全性优于单用舍曲林，且起效迅速。
목적：관찰사곡림합병저제량안광필리대중도억욱증적림상료효。방법채용수궤수자표법장부합《중국정신장애분류여진단표준（제3판）》（CCMD-3）진단표준적58례중도억욱증환자분위연구조（사곡림합병저제량안광필리）화대조조（단용사곡림），공관찰12주，우치료전급치료후2、4、8、12주말채용한밀이돈억욱량표（HRSD）화부반응량표（TESS）평정림상료효급불량반응。결과치료12주후，연구조화대조조유효솔분별위89.28%화60.00%，차이유통계학의의（P<0.05）。치료후2、4、8、12주말량조HRSD평분균교치료전저，차이유통계학의의（P<0.05）。재치료후제2、4、8、12주말，연구조HRSD평분교대조조저，차이유통계학의의（P<0.05）。량조부작용균교소。결론사곡림합병저제량안광필리대중도억욱증적료효화안전성우우단용사곡림，차기효신속。