北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2015年
5期
14-14,15
,共2页
黄连上清片%高效液相色谱法%栀子苷%欧前胡素
黃連上清片%高效液相色譜法%梔子苷%歐前鬍素
황련상청편%고효액상색보법%치자감%구전호소
目的：建立黄连上清片中栀子苷和欧前胡素的双波长HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱仪， waters ZORBAX eclipse XDB C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），乙腈∶水为梯度洗脱，流速1.0ml/min，柱温25℃，PDA检测。结果：栀子苷在0.128～2.558ug的范围内线性关系良好，平均回收率为102.87%（RSD为1.08%）；欧前胡素在0.001203～0.3610ug的范围内线性关系良好，平均回收率为101.39%（RSD为2.63%）。结论：此方法可用来同时测定栀子苷与欧前胡素的含量，有助于进一步完善黄连上清片的质量标准。
目的：建立黃連上清片中梔子苷和歐前鬍素的雙波長HPLC測定方法。方法：採用高效液相色譜儀， waters ZORBAX eclipse XDB C18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），乙腈∶水為梯度洗脫，流速1.0ml/min，柱溫25℃，PDA檢測。結果：梔子苷在0.128～2.558ug的範圍內線性關繫良好，平均迴收率為102.87%（RSD為1.08%）；歐前鬍素在0.001203～0.3610ug的範圍內線性關繫良好，平均迴收率為101.39%（RSD為2.63%）。結論：此方法可用來同時測定梔子苷與歐前鬍素的含量，有助于進一步完善黃連上清片的質量標準。
목적：건립황련상청편중치자감화구전호소적쌍파장HPLC측정방법。방법：채용고효액상색보의， waters ZORBAX eclipse XDB C18색보주（4.6mm×250mm，5μm），을정∶수위제도세탈，류속1.0ml/min，주온25℃，PDA검측。결과：치자감재0.128～2.558ug적범위내선성관계량호，평균회수솔위102.87%（RSD위1.08%）；구전호소재0.001203～0.3610ug적범위내선성관계량호，평균회수솔위101.39%（RSD위2.63%）。결론：차방법가용래동시측정치자감여구전호소적함량，유조우진일보완선황련상청편적질량표준。
