天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2015年
2期
1-4
,共4页
杨坤%于雪%王敬兰%胡义秋
楊坤%于雪%王敬蘭%鬍義鞦
양곤%우설%왕경란%호의추
氟西汀%早期应激%抑郁%海马%S100B
氟西汀%早期應激%抑鬱%海馬%S100B
불서정%조기응격%억욱%해마%S100B
目的:研究氟西汀对早期应激模型大鼠行为及海马星形胶质源性蛋白(S100B)的影响.方法:将孕17 d的14只大鼠所生的雄性乳鼠60只,随机分为3组:正常对照组(对照组)、慢性早期应激抑郁模型组(抑郁模型组)及早期慢性应激氟西汀干预组(氟西汀组),每组20只.抑郁模型组和氟西汀组大鼠经历28 d早期生活应激,对照组不予仕何处理.后各组灌胃(氟西汀组给予氟西汀10 mg/kg,抑郁模型组和对照组给予同体积蒸馏水)28 d.采用旷场实验、糖水偏爱实验于出生后第29日和第57日天检测大鼠的行为.采用Western blot检测第57日各组海马S100B的表达.结果:①旷场实验:于出生后第29日,抑郁模型组和氟西汀组的水平得分和垂直得分低于对照组,而潜伏期均显著长于对照组(P<0.05);各组灌胃28 d后(出生后第57日),氟西汀组的水平得分与垂直得分均显著上升,而潜伏期显著下降,与抑郁模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).②糖水偏爱实验:末次灌胃后(第57日)抑郁模型组糖水消耗率(45±8.5)%显著低于氟西汀组(67±3.6)%和对照组(62±8.1)%(P<0.05).③氟西汀组和对照组的海马S100B表达显著高于抑郁模型组(P<0.05).结论:氟西汀能够改善早期应激抑郁模型大鼠的行为能力和激活海马星形胶质细胞活性.
目的:研究氟西汀對早期應激模型大鼠行為及海馬星形膠質源性蛋白(S100B)的影響.方法:將孕17 d的14隻大鼠所生的雄性乳鼠60隻,隨機分為3組:正常對照組(對照組)、慢性早期應激抑鬱模型組(抑鬱模型組)及早期慢性應激氟西汀榦預組(氟西汀組),每組20隻.抑鬱模型組和氟西汀組大鼠經歷28 d早期生活應激,對照組不予仕何處理.後各組灌胃(氟西汀組給予氟西汀10 mg/kg,抑鬱模型組和對照組給予同體積蒸餾水)28 d.採用曠場實驗、糖水偏愛實驗于齣生後第29日和第57日天檢測大鼠的行為.採用Western blot檢測第57日各組海馬S100B的錶達.結果:①曠場實驗:于齣生後第29日,抑鬱模型組和氟西汀組的水平得分和垂直得分低于對照組,而潛伏期均顯著長于對照組(P<0.05);各組灌胃28 d後(齣生後第57日),氟西汀組的水平得分與垂直得分均顯著上升,而潛伏期顯著下降,與抑鬱模型組相比,差異具有統計學意義(P<0.05).②糖水偏愛實驗:末次灌胃後(第57日)抑鬱模型組糖水消耗率(45±8.5)%顯著低于氟西汀組(67±3.6)%和對照組(62±8.1)%(P<0.05).③氟西汀組和對照組的海馬S100B錶達顯著高于抑鬱模型組(P<0.05).結論:氟西汀能夠改善早期應激抑鬱模型大鼠的行為能力和激活海馬星形膠質細胞活性.
목적:연구불서정대조기응격모형대서행위급해마성형효질원성단백(S100B)적영향.방법:장잉17 d적14지대서소생적웅성유서60지,수궤분위3조:정상대조조(대조조)、만성조기응격억욱모형조(억욱모형조)급조기만성응격불서정간예조(불서정조),매조20지.억욱모형조화불서정조대서경력28 d조기생활응격,대조조불여사하처리.후각조관위(불서정조급여불서정10 mg/kg,억욱모형조화대조조급여동체적증류수)28 d.채용광장실험、당수편애실험우출생후제29일화제57일천검측대서적행위.채용Western blot검측제57일각조해마S100B적표체.결과:①광장실험:우출생후제29일,억욱모형조화불서정조적수평득분화수직득분저우대조조,이잠복기균현저장우대조조(P<0.05);각조관위28 d후(출생후제57일),불서정조적수평득분여수직득분균현저상승,이잠복기현저하강,여억욱모형조상비,차이구유통계학의의(P<0.05).②당수편애실험:말차관위후(제57일)억욱모형조당수소모솔(45±8.5)%현저저우불서정조(67±3.6)%화대조조(62±8.1)%(P<0.05).③불서정조화대조조적해마S100B표체현저고우억욱모형조(P<0.05).결론:불서정능구개선조기응격억욱모형대서적행위능력화격활해마성형효질세포활성.