西安交通大学学报
西安交通大學學報
서안교통대학학보
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY
2015年
5期
122-127
,共6页
潘华%郭玉慧%刘颐婷%建艳飞%何炽
潘華%郭玉慧%劉頤婷%建豔飛%何熾
반화%곽옥혜%류이정%건염비%하치
Mn-Ag/H-beta%催化剂%甲烷%低温%催化燃烧
Mn-Ag/H-beta%催化劑%甲烷%低溫%催化燃燒
Mn-Ag/H-beta%최화제%갑완%저온%최화연소
Mn-Ag/H-beta%catalyst%methane%low temperature%catalytic combustion
为提高Mn基催化剂的甲烷低温催化燃烧活性,以H-beta分子筛作为催化剂载体,采用浸渍法通过Ag改性制备了Mn-Ag/H-beta催化剂;在固定床反应器中研究了Mn-Ag/H-beta催化剂在低温(523～823 K)时的甲烷低温催化燃烧活性和抗水耐硫性;通过X射线衍射和X射线光电子能谱等袁征手段研究了Mn-Ag/H-beta催化剂中Ag和Mn的相互作用.研究表明:在温度低于823 K时,Ag改性显著提高了Mn/H-beta催化剂的低温催化活性;当催化剂中Ag和Mn的质量分数均为6％时,Mn-Ag/H-beta催化剂的催化活性较好;SO2和H2O会抑制Mn-Ag/H-beta催化剂的活性;H2O对于催化剂的硫酸化无明显的促进作用;Mn-Ag/H-beta催化剂中Mn主要以Mn3+和Mn4+的氧化态形式存在,Ag的添加可促进部分Mn3+向Mn4+的转变;催化剂中Mn具有稳定Ag+活性位的作用.研究结果可为甲烷低温催化燃烧催化剂的优化设计提供参考.
為提高Mn基催化劑的甲烷低溫催化燃燒活性,以H-beta分子篩作為催化劑載體,採用浸漬法通過Ag改性製備瞭Mn-Ag/H-beta催化劑;在固定床反應器中研究瞭Mn-Ag/H-beta催化劑在低溫(523～823 K)時的甲烷低溫催化燃燒活性和抗水耐硫性;通過X射線衍射和X射線光電子能譜等袁徵手段研究瞭Mn-Ag/H-beta催化劑中Ag和Mn的相互作用.研究錶明:在溫度低于823 K時,Ag改性顯著提高瞭Mn/H-beta催化劑的低溫催化活性;噹催化劑中Ag和Mn的質量分數均為6％時,Mn-Ag/H-beta催化劑的催化活性較好;SO2和H2O會抑製Mn-Ag/H-beta催化劑的活性;H2O對于催化劑的硫痠化無明顯的促進作用;Mn-Ag/H-beta催化劑中Mn主要以Mn3+和Mn4+的氧化態形式存在,Ag的添加可促進部分Mn3+嚮Mn4+的轉變;催化劑中Mn具有穩定Ag+活性位的作用.研究結果可為甲烷低溫催化燃燒催化劑的優化設計提供參攷.
위제고Mn기최화제적갑완저온최화연소활성,이H-beta분자사작위최화제재체,채용침지법통과Ag개성제비료Mn-Ag/H-beta최화제;재고정상반응기중연구료Mn-Ag/H-beta최화제재저온(523～823 K)시적갑완저온최화연소활성화항수내류성;통과X사선연사화X사선광전자능보등원정수단연구료Mn-Ag/H-beta최화제중Ag화Mn적상호작용.연구표명:재온도저우823 K시,Ag개성현저제고료Mn/H-beta최화제적저온최화활성;당최화제중Ag화Mn적질량분수균위6％시,Mn-Ag/H-beta최화제적최화활성교호;SO2화H2O회억제Mn-Ag/H-beta최화제적활성;H2O대우최화제적류산화무명현적촉진작용;Mn-Ag/H-beta최화제중Mn주요이Mn3+화Mn4+적양화태형식존재,Ag적첨가가촉진부분Mn3+향Mn4+적전변;최화제중Mn구유은정Ag+활성위적작용.연구결과가위갑완저온최화연소최화제적우화설계제공삼고.
