浙江中西医结合杂志
浙江中西醫結閤雜誌
절강중서의결합잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2015年
5期
436-438,442
,共4页
人胶质母细胞瘤%槲皮素%T98G%HSP27%凋亡%caspase-3
人膠質母細胞瘤%槲皮素%T98G%HSP27%凋亡%caspase-3
인효질모세포류%곡피소%T98G%HSP27%조망%caspase-3
glioblastoma%quercetin%T98G%HSP27%apoptosis%caspase-3
目的：探讨天然药物槲皮素对人胶质母细胞瘤的生物效应及机制。方法采用槲皮素治疗人胶质母细胞瘤细胞系T98G，MTT法检测治疗后T98G细胞的增殖抑制情况；流式细胞术检测槲皮素治疗后T98G细胞的凋亡情况，并用Western blot检测细胞活化caspase-3（cleaved caspase-3）的表达和热休克蛋白27（HSP27）的表达；将T98G细胞的HSP27基因用特异性HSP27 siRNA沉默后再用槲皮素治疗，检测槲皮素对T98G细胞的增殖抑制作用和凋亡诱导效应。结果对照组及5μM、25μM、50μM、100μM、200μM槲皮素组对T98G细胞的48h 增殖抑制率分别为0、（0.05±0.02）%、（21.8±3.4）%、（42.2±5.7）%、（67.6±6.8）%、（76.9±7.0）%，各浓度槲皮素组与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组及25μM、50μM、100μM槲皮素组对T98G细胞的凋亡诱导率分别为（0.8±0.3）%、（4.9±0.6）%、（8.1±0.9）%、（21.5±1.7）%，各浓度槲皮素组与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组及25μM、50μM、100μM槲皮素组T98G细胞caspase-3活性分别为（0.01±0.01）、（0.05±0.03）、（0.12±0.03）、（0.22±0.05），50μM、100μM槲皮素组与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；HSP27活性分别为（0.84±0.12）、（0.75±0.11）、（0.52±0.08）、（0.37±0.06），50μM、100μM槲皮素组与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论槲皮素有良好的抗神经胶质母细胞瘤的生物活性，其抗肿瘤机制可能和下调HSP27蛋白有关。
目的：探討天然藥物槲皮素對人膠質母細胞瘤的生物效應及機製。方法採用槲皮素治療人膠質母細胞瘤細胞繫T98G，MTT法檢測治療後T98G細胞的增殖抑製情況；流式細胞術檢測槲皮素治療後T98G細胞的凋亡情況，併用Western blot檢測細胞活化caspase-3（cleaved caspase-3）的錶達和熱休剋蛋白27（HSP27）的錶達；將T98G細胞的HSP27基因用特異性HSP27 siRNA沉默後再用槲皮素治療，檢測槲皮素對T98G細胞的增殖抑製作用和凋亡誘導效應。結果對照組及5μM、25μM、50μM、100μM、200μM槲皮素組對T98G細胞的48h 增殖抑製率分彆為0、（0.05±0.02）%、（21.8±3.4）%、（42.2±5.7）%、（67.6±6.8）%、（76.9±7.0）%，各濃度槲皮素組與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。對照組及25μM、50μM、100μM槲皮素組對T98G細胞的凋亡誘導率分彆為（0.8±0.3）%、（4.9±0.6）%、（8.1±0.9）%、（21.5±1.7）%，各濃度槲皮素組與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。對照組及25μM、50μM、100μM槲皮素組T98G細胞caspase-3活性分彆為（0.01±0.01）、（0.05±0.03）、（0.12±0.03）、（0.22±0.05），50μM、100μM槲皮素組與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）；HSP27活性分彆為（0.84±0.12）、（0.75±0.11）、（0.52±0.08）、（0.37±0.06），50μM、100μM槲皮素組與對照組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。結論槲皮素有良好的抗神經膠質母細胞瘤的生物活性，其抗腫瘤機製可能和下調HSP27蛋白有關。
목적：탐토천연약물곡피소대인효질모세포류적생물효응급궤제。방법채용곡피소치료인효질모세포류세포계T98G，MTT법검측치료후T98G세포적증식억제정황；류식세포술검측곡피소치료후T98G세포적조망정황，병용Western blot검측세포활화caspase-3（cleaved caspase-3）적표체화열휴극단백27（HSP27）적표체；장T98G세포적HSP27기인용특이성HSP27 siRNA침묵후재용곡피소치료，검측곡피소대T98G세포적증식억제작용화조망유도효응。결과대조조급5μM、25μM、50μM、100μM、200μM곡피소조대T98G세포적48h 증식억제솔분별위0、（0.05±0.02）%、（21.8±3.4）%、（42.2±5.7）%、（67.6±6.8）%、（76.9±7.0）%，각농도곡피소조여대조조비교，차이유통계학의의（P<0.05）。대조조급25μM、50μM、100μM곡피소조대T98G세포적조망유도솔분별위（0.8±0.3）%、（4.9±0.6）%、（8.1±0.9）%、（21.5±1.7）%，각농도곡피소조여대조조비교，차이유통계학의의（P<0.05）。대조조급25μM、50μM、100μM곡피소조T98G세포caspase-3활성분별위（0.01±0.01）、（0.05±0.03）、（0.12±0.03）、（0.22±0.05），50μM、100μM곡피소조여대조조비교，차이유통계학의의（P<0.05）；HSP27활성분별위（0.84±0.12）、（0.75±0.11）、（0.52±0.08）、（0.37±0.06），50μM、100μM곡피소조여대조조비교，차이유통계학의의（P<0.05）。결론곡피소유량호적항신경효질모세포류적생물활성，기항종류궤제가능화하조HSP27단백유관。
Objective To investigate the effect and mechanism of natural medicine quercetin on glioblastoma cells. Methods T98G cells were treated with quercetin and the proliferation was measured by using the MTT as-say. The apoptosis of T98G was measured by flow cytometry and the expression of cleaved caspase-3 and HSP27 in T98G cells treated with quercetin was detected by western blot. The specific siRNA transfected method was used for blocking the expression of HSP27 gene before T98G cells were treated with quercetin, then the prolifera-tion and apoptosis were detected. Results The 48-hour proliferation inhibition rates of T98G cells in control group, 5μM quercetin group, 25μM quercetin group, 50μM quercetin group, 100μM quercetin group, and 200μM quercetin group were 0, (0.05±0.02)%, (21.8±3.4)%, (42.2±5.7)%, (67.6±6.8)%, (76.9±7.0)%, respectively, with significant difference among them (P<0.05). The apoptosis rate of T98G cells in control group, 25μM quercetin group, 50μM quercetin group, and 100μM quercetin group were(0.8±0.3)%, (4.9±0.6)%, (8.1±0.9)%, (21.5±1.7)%, respectively, with significant difference among them (P<0.05); caspase-3 activity ratio in control group, 25μM quercetin group, 50μM quercetin group, and 100μM quercetin group were 0.01±0.01, 0.05±0.03, 0.12±0.03, and 0.22±0.05, with significant difference between control group and 50μM quercetin group and 100μM quercetin group (P<0.05); HSP27 inhibition ratio in control group, 25μM quercetin group, 50μM quercetin group, and 100μM quercetin group were 0.84±0.12, 0.75±0.11, 0.52±0.08, and 0.37±0.06, with significant difference between control group and 50 μM quercetin group and 100 μM quercetin group (P<0.05). Conclusion Quercetin has some anti-glioblastoma effect, and the underlying mechanism may be through down-regulating the expression of HSP27.
