中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2015年
8期
40-45
,共6页
韩绪春%何锡栋%黄宝钦%罗忠宝%吴晓平%李文迹%吴宝成
韓緒春%何錫棟%黃寶欽%囉忠寶%吳曉平%李文跡%吳寶成
한서춘%하석동%황보흠%라충보%오효평%리문적%오보성
鸡传染性支气管炎病毒%UTR%突变
鷄傳染性支氣管炎病毒%UTR%突變
계전염성지기관염병독%UTR%돌변
研究旨在探讨鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的遗传变异情况,为鸡传染性支气管炎的防控提供基础数据.通过对IBV HQ毒株第10代鸡胚培养病毒的5 '端非编码区(5'UTR)和3'UTR序列进行cDNA末端快速扩增(RACE)和序列分析.结果表明:HQP10的5'UTR长度为525 nt,相较于Beaudette毒株,序列中发生4个位点的碱基缺失突变,1个位点的碱基插入突变,导致其SL1-SL4茎环结构有所改变,与参考毒株的相应序列同源性在94％～99％之间;而3'UTR长度为363 nt,与参考毒株相应序列的同源性在45％～98％之间,与H120的同源性在93.3％,而与H52株、M41株的同源性则较低,分别为46.4％和45.9％.UTR对病毒RNA的合成具有重要作用,HQP10毒株UTR中的突变对病毒复制效率的影响还有待进一步研究.
研究旨在探討鷄傳染性支氣管炎病毒(IBV)的遺傳變異情況,為鷄傳染性支氣管炎的防控提供基礎數據.通過對IBV HQ毒株第10代鷄胚培養病毒的5 '耑非編碼區(5'UTR)和3'UTR序列進行cDNA末耑快速擴增(RACE)和序列分析.結果錶明:HQP10的5'UTR長度為525 nt,相較于Beaudette毒株,序列中髮生4箇位點的堿基缺失突變,1箇位點的堿基插入突變,導緻其SL1-SL4莖環結構有所改變,與參攷毒株的相應序列同源性在94％～99％之間;而3'UTR長度為363 nt,與參攷毒株相應序列的同源性在45％～98％之間,與H120的同源性在93.3％,而與H52株、M41株的同源性則較低,分彆為46.4％和45.9％.UTR對病毒RNA的閤成具有重要作用,HQP10毒株UTR中的突變對病毒複製效率的影響還有待進一步研究.
연구지재탐토계전염성지기관염병독(IBV)적유전변이정황,위계전염성지기관염적방공제공기출수거.통과대IBV HQ독주제10대계배배양병독적5 '단비편마구(5'UTR)화3'UTR서렬진행cDNA말단쾌속확증(RACE)화서렬분석.결과표명:HQP10적5'UTR장도위525 nt,상교우Beaudette독주,서렬중발생4개위점적감기결실돌변,1개위점적감기삽입돌변,도치기SL1-SL4경배결구유소개변,여삼고독주적상응서렬동원성재94％～99％지간;이3'UTR장도위363 nt,여삼고독주상응서렬적동원성재45％～98％지간,여H120적동원성재93.3％,이여H52주、M41주적동원성칙교저,분별위46.4％화45.9％.UTR대병독RNA적합성구유중요작용,HQP10독주UTR중적돌변대병독복제효솔적영향환유대진일보연구.
