西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2015年
5期
660-662,666
,共4页
曹玉红%张静怡%张光运%曹艳华
曹玉紅%張靜怡%張光運%曹豔華
조옥홍%장정이%장광운%조염화
人β防御素4%神经母细胞瘤%Caspase-3%细胞凋亡
人β防禦素4%神經母細胞瘤%Caspase-3%細胞凋亡
인β방어소4%신경모세포류%Caspase-3%세포조망
Human β defensin 4%Neuroblastoma%Caspase-3%Apoptosis
目的 观察人β防御素4(HBD4)对神经母细胞瘤(NB)细胞的杀伤作用,探讨HBD4对NB细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响.方法 将HBD4作用于NB细胞,根据HBD4终浓度将NB细胞分为A、B、C3组,浓度分别为5、10、20 mg·L-1;HBD4作用时间分别为12、24、48h.噻唑蓝(MTT)法测定HBD4对NB细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测HBD4作用于NB细胞后细胞凋亡情况;分光光度法检测HBD4对NB细胞Caspase-3蛋白表达的影响.结果 MTT检测结果:NB细胞抑制率均随HBD4浓度的升高而升高(P＜0.01),随HBD4作用时间的延长而升高(P＜0.01),提示HBD4对NB细胞的抑制作用具有时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示:A、B、C三组NB细胞凋亡率均高于对照组(P＜0.01).三组NB细胞凋亡率比较亦有显著差异(P＜0.01),说明随药物浓度的增加,细胞凋亡率呈增高趋势;分光光度法检测结果显示:A、B、C三组NB细胞Caspase-3含量均高于对照组(P＜0.01).三组NB细胞Caspase-3含量比较亦有显著差异(P＜0.01),说明随药物浓度的增加,细胞Caspase-3含量呈增高趋势.结论 HBD4对NB细胞增殖具有抑制作用;HBD4可诱导NB细胞凋亡;HBD4可能是通过激活Caspase-3诱导NB细胞凋亡.
目的 觀察人β防禦素4(HBD4)對神經母細胞瘤(NB)細胞的殺傷作用,探討HBD4對NB細胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白錶達的影響.方法 將HBD4作用于NB細胞,根據HBD4終濃度將NB細胞分為A、B、C3組,濃度分彆為5、10、20 mg·L-1;HBD4作用時間分彆為12、24、48h.噻唑藍(MTT)法測定HBD4對NB細胞增殖的抑製作用,流式細胞儀檢測HBD4作用于NB細胞後細胞凋亡情況;分光光度法檢測HBD4對NB細胞Caspase-3蛋白錶達的影響.結果 MTT檢測結果:NB細胞抑製率均隨HBD4濃度的升高而升高(P＜0.01),隨HBD4作用時間的延長而升高(P＜0.01),提示HBD4對NB細胞的抑製作用具有時間和劑量依賴性;流式細胞儀檢測結果顯示:A、B、C三組NB細胞凋亡率均高于對照組(P＜0.01).三組NB細胞凋亡率比較亦有顯著差異(P＜0.01),說明隨藥物濃度的增加,細胞凋亡率呈增高趨勢;分光光度法檢測結果顯示:A、B、C三組NB細胞Caspase-3含量均高于對照組(P＜0.01).三組NB細胞Caspase-3含量比較亦有顯著差異(P＜0.01),說明隨藥物濃度的增加,細胞Caspase-3含量呈增高趨勢.結論 HBD4對NB細胞增殖具有抑製作用;HBD4可誘導NB細胞凋亡;HBD4可能是通過激活Caspase-3誘導NB細胞凋亡.
목적 관찰인β방어소4(HBD4)대신경모세포류(NB)세포적살상작용,탐토HBD4대NB세포증식、조망급Caspase-3단백표체적영향.방법 장HBD4작용우NB세포,근거HBD4종농도장NB세포분위A、B、C3조,농도분별위5、10、20 mg·L-1;HBD4작용시간분별위12、24、48h.새서람(MTT)법측정HBD4대NB세포증식적억제작용,류식세포의검측HBD4작용우NB세포후세포조망정황;분광광도법검측HBD4대NB세포Caspase-3단백표체적영향.결과 MTT검측결과:NB세포억제솔균수HBD4농도적승고이승고(P＜0.01),수HBD4작용시간적연장이승고(P＜0.01),제시HBD4대NB세포적억제작용구유시간화제량의뢰성;류식세포의검측결과현시:A、B、C삼조NB세포조망솔균고우대조조(P＜0.01).삼조NB세포조망솔비교역유현저차이(P＜0.01),설명수약물농도적증가,세포조망솔정증고추세;분광광도법검측결과현시:A、B、C삼조NB세포Caspase-3함량균고우대조조(P＜0.01).삼조NB세포Caspase-3함량비교역유현저차이(P＜0.01),설명수약물농도적증가,세포Caspase-3함량정증고추세.결론 HBD4대NB세포증식구유억제작용;HBD4가유도NB세포조망;HBD4가능시통과격활Caspase-3유도NB세포조망.
