西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2015年
5期
645-647,651
,共4页
Tca8113细胞%牛蒡子苷%P38 MAPK%Caspase-3
Tca8113細胞%牛蒡子苷%P38 MAPK%Caspase-3
Tca8113세포%우방자감%P38 MAPK%Caspase-3
Tca8113 cells%Arctigenin%P38 MAPK%Caspase-3
目的 探讨牛蒡子苷对于人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖的调节作用及相关的分子机制.方法 将Tca8113细胞分为对照组(Control组)、牛蒡苷干预组(ATG干预组)及牛蒡苷+p38 MAPK抑制剂SB203580组(ATG+SB组)3组.使用MTT法对不同时间点(0h,24h和72h)各组Tca8113细胞活性进行检测;使用western blot法对干预24小时后Tca8113细胞的p38 MAPK的活化水平及caspase-3的活化水平进行分析.结果 与对照组相比,给予牛蒡苷干预的Tca8113细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(P均＜0.05),且各时间点ATG组较ATG+SB组细胞活性下降程度更加明显,差异均有统计学意义(P均＜0.05).干预24小时后,给予牛蒡苷干预的Tca8113细胞p38MAPK及caspase-3的活化水平均有显著的上升,差异有统计学意义(P均＜0.05);但ATG组较ATG+ SB组细胞p38 MAPK及caspase-3的活化水平上升更加明显,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 牛蒡苷可以通过激活p38 MAPK促进人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞caspase-3的活化,从而抑制Tca8113细胞的增殖.本实验为牛蒡子苷应用于舌癌和其他肿瘤的临床治疗奠定了一定的基础.
目的 探討牛蒡子苷對于人舌鱗狀細胞癌Tca8113細胞增殖的調節作用及相關的分子機製.方法 將Tca8113細胞分為對照組(Control組)、牛蒡苷榦預組(ATG榦預組)及牛蒡苷+p38 MAPK抑製劑SB203580組(ATG+SB組)3組.使用MTT法對不同時間點(0h,24h和72h)各組Tca8113細胞活性進行檢測;使用western blot法對榦預24小時後Tca8113細胞的p38 MAPK的活化水平及caspase-3的活化水平進行分析.結果 與對照組相比,給予牛蒡苷榦預的Tca8113細胞活性呈時間依賴性下降,差異均有統計學意義(P均＜0.05),且各時間點ATG組較ATG+SB組細胞活性下降程度更加明顯,差異均有統計學意義(P均＜0.05).榦預24小時後,給予牛蒡苷榦預的Tca8113細胞p38MAPK及caspase-3的活化水平均有顯著的上升,差異有統計學意義(P均＜0.05);但ATG組較ATG+ SB組細胞p38 MAPK及caspase-3的活化水平上升更加明顯,差異有統計學意義(P均＜0.05).結論 牛蒡苷可以通過激活p38 MAPK促進人舌鱗狀細胞癌Tca8113細胞caspase-3的活化,從而抑製Tca8113細胞的增殖.本實驗為牛蒡子苷應用于舌癌和其他腫瘤的臨床治療奠定瞭一定的基礎.
목적 탐토우방자감대우인설린상세포암Tca8113세포증식적조절작용급상관적분자궤제.방법 장Tca8113세포분위대조조(Control조)、우방감간예조(ATG간예조)급우방감+p38 MAPK억제제SB203580조(ATG+SB조)3조.사용MTT법대불동시간점(0h,24h화72h)각조Tca8113세포활성진행검측;사용western blot법대간예24소시후Tca8113세포적p38 MAPK적활화수평급caspase-3적활화수평진행분석.결과 여대조조상비,급여우방감간예적Tca8113세포활성정시간의뢰성하강,차이균유통계학의의(P균＜0.05),차각시간점ATG조교ATG+SB조세포활성하강정도경가명현,차이균유통계학의의(P균＜0.05).간예24소시후,급여우방감간예적Tca8113세포p38MAPK급caspase-3적활화수평균유현저적상승,차이유통계학의의(P균＜0.05);단ATG조교ATG+ SB조세포p38 MAPK급caspase-3적활화수평상승경가명현,차이유통계학의의(P균＜0.05).결론 우방감가이통과격활p38 MAPK촉진인설린상세포암Tca8113세포caspase-3적활화,종이억제Tca8113세포적증식.본실험위우방자감응용우설암화기타종류적림상치료전정료일정적기출.
