中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
10期
65-66
,共2页
绿原酸%金嗓口服液%高效液相色谱法%含量测定
綠原痠%金嗓口服液%高效液相色譜法%含量測定
록원산%금상구복액%고효액상색보법%함량측정
chorogenic acid%Jinsang Oral Liquid%HPLC%content determination
目的：建立测定金嗓口服液中绿原酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Ultimate ODS C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），乙腈-0.5%磷酸溶液（26：74）为流动相，检测波长为328 nm，流速为1.0 m/min，进样量为10μL。结果绿原酸质量浓度在0.0105~0.1260 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（ r=0.9998），平均回收率为98.08%，RSD=0.73%（ n=6）。结论该方法准确、简便、专属性强、重复性好，可用于测定金嗓口服液中绿原酸的含量。
目的：建立測定金嗓口服液中綠原痠含量的反相高效液相色譜（RP-HPLC）法。方法色譜柱為Ultimate ODS C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），乙腈-0.5%燐痠溶液（26：74）為流動相，檢測波長為328 nm，流速為1.0 m/min，進樣量為10μL。結果綠原痠質量濃度在0.0105~0.1260 g/L範圍內與峰麵積呈良好線性關繫（ r=0.9998），平均迴收率為98.08%，RSD=0.73%（ n=6）。結論該方法準確、簡便、專屬性彊、重複性好，可用于測定金嗓口服液中綠原痠的含量。
목적：건립측정금상구복액중록원산함량적반상고효액상색보（RP-HPLC）법。방법색보주위Ultimate ODS C18주（250 mm ×4.6 mm，5μm），을정-0.5%린산용액（26：74）위류동상，검측파장위328 nm，류속위1.0 m/min，진양량위10μL。결과록원산질량농도재0.0105~0.1260 g/L범위내여봉면적정량호선성관계（ r=0.9998），평균회수솔위98.08%，RSD=0.73%（ n=6）。결론해방법준학、간편、전속성강、중복성호，가용우측정금상구복액중록원산적함량。
Objective To establish a RP-HPLC method for the content determination of chorogenic acid in Jinsang Oral Liq-uid. Methods The determination was performed on the Ultimate ODS C18 column(250 mm × 4. 6 mm,5 μm) with the mobile phase of acetonitrile-0. 5% phosphoric acid(26 :74)at the flow rate of 1. 0 mL/min. The detection wavelength was set at 328 nm and the injection volume was 10 μL. Results The linear range of chorogenic acid was 0. 010 5-1. 260 μg/mL( r=0. 999 8) with an average recovery rate of 98. 08% RSD=0. 73% ( n=6). Conclusion The method is simple,accurate and strongly specific with good repro-ducibility and can be used for the content determination of chorogenic acid in Jinsang Oral Liquid.
