山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
18期
72-74
,共3页
吕然%张晓慧%冯庆亮%徐超
呂然%張曉慧%馮慶亮%徐超
려연%장효혜%풍경량%서초
非小细胞肺癌%细胞因子诱导杀伤细胞%树突状细胞%吉非替尼%老年人
非小細胞肺癌%細胞因子誘導殺傷細胞%樹突狀細胞%吉非替尼%老年人
비소세포폐암%세포인자유도살상세포%수돌상세포%길비체니%노년인
目的:探讨在吉非替尼靶向药物治疗基础上联合自体树突细胞( DC)/细胞因子诱导的杀伤( CIK)细胞回输治疗老年局部晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的安全性及近期疗效。方法将60例老年局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均口服吉非替尼250 mg/d,治疗组在此基础上给予至少5次DC/CIK细胞输注。随访12个月,比较两组以下指标:①肿瘤标记物;②外周血淋巴细胞表型;③不良反应;④总生存期( OS)和中位总生存期(mOS)。结果①肿瘤标志物:两组治疗后血清CEA、Cyfra21-1、SCCA水平均较治疗前下降(P均<0.05),治疗组下降更明显(P均<0.05)。②外周血淋巴细胞表型:对照组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+较治疗前下降(P均<0.05),治疗组治疗前后上述指标无明显变化。③治疗组接受DC皮内注射时无异常不适,CIK输注后出现发热5例、胸闷3例,经相应处理后缓解。两组皮疹和腹泻发生率比较差异无统计学意义。④治疗组OS为9.1~13.1(11.1±3.4)个月,mOS为10.9个月,对照组分别为7.6~11.2(9.6±1.2)和9.4个月,两组OS及mOS比较,P均<0.05。结论在吉非替尼靶向治疗基础上联合自体DC/CIK细胞回输治疗老年局部晚期NSCLC,可以延长患者生存期,且安全性较好。
目的:探討在吉非替尼靶嚮藥物治療基礎上聯閤自體樹突細胞( DC)/細胞因子誘導的殺傷( CIK)細胞迴輸治療老年跼部晚期非小細胞肺癌( NSCLC)的安全性及近期療效。方法將60例老年跼部晚期NSCLC患者隨機分為治療組和對照組各30例。兩組均口服吉非替尼250 mg/d,治療組在此基礎上給予至少5次DC/CIK細胞輸註。隨訪12箇月,比較兩組以下指標:①腫瘤標記物;②外週血淋巴細胞錶型;③不良反應;④總生存期( OS)和中位總生存期(mOS)。結果①腫瘤標誌物:兩組治療後血清CEA、Cyfra21-1、SCCA水平均較治療前下降(P均<0.05),治療組下降更明顯(P均<0.05)。②外週血淋巴細胞錶型:對照組治療後外週血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+較治療前下降(P均<0.05),治療組治療前後上述指標無明顯變化。③治療組接受DC皮內註射時無異常不適,CIK輸註後齣現髮熱5例、胸悶3例,經相應處理後緩解。兩組皮疹和腹瀉髮生率比較差異無統計學意義。④治療組OS為9.1~13.1(11.1±3.4)箇月,mOS為10.9箇月,對照組分彆為7.6~11.2(9.6±1.2)和9.4箇月,兩組OS及mOS比較,P均<0.05。結論在吉非替尼靶嚮治療基礎上聯閤自體DC/CIK細胞迴輸治療老年跼部晚期NSCLC,可以延長患者生存期,且安全性較好。
목적:탐토재길비체니파향약물치료기출상연합자체수돌세포( DC)/세포인자유도적살상( CIK)세포회수치료노년국부만기비소세포폐암( NSCLC)적안전성급근기료효。방법장60례노년국부만기NSCLC환자수궤분위치료조화대조조각30례。량조균구복길비체니250 mg/d,치료조재차기출상급여지소5차DC/CIK세포수주。수방12개월,비교량조이하지표:①종류표기물;②외주혈림파세포표형;③불량반응;④총생존기( OS)화중위총생존기(mOS)。결과①종류표지물:량조치료후혈청CEA、Cyfra21-1、SCCA수평균교치료전하강(P균<0.05),치료조하강경명현(P균<0.05)。②외주혈림파세포표형:대조조치료후외주혈CD3+、CD4+、CD8+화CD4+/CD8+교치료전하강(P균<0.05),치료조치료전후상술지표무명현변화。③치료조접수DC피내주사시무이상불괄,CIK수주후출현발열5례、흉민3례,경상응처리후완해。량조피진화복사발생솔비교차이무통계학의의。④치료조OS위9.1~13.1(11.1±3.4)개월,mOS위10.9개월,대조조분별위7.6~11.2(9.6±1.2)화9.4개월,량조OS급mOS비교,P균<0.05。결론재길비체니파향치료기출상연합자체DC/CIK세포회수치료노년국부만기NSCLC,가이연장환자생존기,차안전성교호。