中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
9期
84-85,86
,共3页
苗阳%刘娜%舒景%翟雨佳%崔欣欣
苗暘%劉娜%舒景%翟雨佳%崔訢訢
묘양%류나%서경%적우가%최흔흔
高血压病%阵发性心房颤动%心肌纤维化%阿托伐他汀%胺碘酮
高血壓病%陣髮性心房顫動%心肌纖維化%阿託伐他汀%胺碘酮
고혈압병%진발성심방전동%심기섬유화%아탁벌타정%알전동
目的:观察并探讨阿托伐他汀联合胺碘酮治疗原发性高血压并阵发性心房颤动(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)的临床疗效,并优化治疗方案。方法将入选的95例高血压伴PAF患者随机分为观察组(50例)和对照组(45例),在复律基础上,对照组予胺碘酮治疗PAF,观察组在对照组基础上加服阿托伐他汀片,疗程6个月,对比两组治疗后血压、心脏彩超结果与炎性因子水平。结果治疗6个月后,两组患者血压值明显下降,治疗后观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)略低于对照组( P>0.05)。治疗后观察组左室舒张末期内径(LVDD)、收缩末期左房内径(LAD)与对照组LVDD均较治疗前明显缩短( P<0.05);两组左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显提高( P<0.05),治疗后两组 LVDD(47.5±3.2)mm 比(49.3±4.0)mm,LAD(36.9±1.9)mm 比(38.0±2.0)mm,LVEF(55.6±4.8)%比(53.3±5.0)%,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后两组炎性因子与血管紧张素水平均较治疗前不同程度下降,治疗后观察组血清C-反应蛋白(CRP)(4.1±1.3)mg/L比(5.2±1.8)mg/L,白细胞介素-6(IL-6)(3.9±0.9)pg/mL比(4.7±1.0)pg/mL,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)(26.9±5.2)ng/L比(36.5±6.0)ng/L,明显低于对照组( P<0.05)。观察组6个月内PAF复发率(10.00%)与转为持续性房颤比率(2.00%),均低于对照组(24.44%,11.11%),但差异无统计学意义( P>0.05)。结论在常规降压治疗基础上,阿托伐他汀可降低PAF患者体内炎性因子与血管紧张素水平,减缓左心重构,联合胺碘酮可进一步增强临床疗效。
目的:觀察併探討阿託伐他汀聯閤胺碘酮治療原髮性高血壓併陣髮性心房顫動(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)的臨床療效,併優化治療方案。方法將入選的95例高血壓伴PAF患者隨機分為觀察組(50例)和對照組(45例),在複律基礎上,對照組予胺碘酮治療PAF,觀察組在對照組基礎上加服阿託伐他汀片,療程6箇月,對比兩組治療後血壓、心髒綵超結果與炎性因子水平。結果治療6箇月後,兩組患者血壓值明顯下降,治療後觀察組收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)略低于對照組( P>0.05)。治療後觀察組左室舒張末期內徑(LVDD)、收縮末期左房內徑(LAD)與對照組LVDD均較治療前明顯縮短( P<0.05);兩組左室射血分數(LVEF)均較治療前明顯提高( P<0.05),治療後兩組 LVDD(47.5±3.2)mm 比(49.3±4.0)mm,LAD(36.9±1.9)mm 比(38.0±2.0)mm,LVEF(55.6±4.8)%比(53.3±5.0)%,差異均有統計學意義( P<0.05);治療後兩組炎性因子與血管緊張素水平均較治療前不同程度下降,治療後觀察組血清C-反應蛋白(CRP)(4.1±1.3)mg/L比(5.2±1.8)mg/L,白細胞介素-6(IL-6)(3.9±0.9)pg/mL比(4.7±1.0)pg/mL,血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)(26.9±5.2)ng/L比(36.5±6.0)ng/L,明顯低于對照組( P<0.05)。觀察組6箇月內PAF複髮率(10.00%)與轉為持續性房顫比率(2.00%),均低于對照組(24.44%,11.11%),但差異無統計學意義( P>0.05)。結論在常規降壓治療基礎上,阿託伐他汀可降低PAF患者體內炎性因子與血管緊張素水平,減緩左心重構,聯閤胺碘酮可進一步增彊臨床療效。
목적:관찰병탐토아탁벌타정연합알전동치료원발성고혈압병진발성심방전동(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)적림상료효,병우화치료방안。방법장입선적95례고혈압반PAF환자수궤분위관찰조(50례)화대조조(45례),재복률기출상,대조조여알전동치료PAF,관찰조재대조조기출상가복아탁벌타정편,료정6개월,대비량조치료후혈압、심장채초결과여염성인자수평。결과치료6개월후,량조환자혈압치명현하강,치료후관찰조수축압(SBP)、서장압(DBP)략저우대조조( P>0.05)。치료후관찰조좌실서장말기내경(LVDD)、수축말기좌방내경(LAD)여대조조LVDD균교치료전명현축단( P<0.05);량조좌실사혈분수(LVEF)균교치료전명현제고( P<0.05),치료후량조 LVDD(47.5±3.2)mm 비(49.3±4.0)mm,LAD(36.9±1.9)mm 비(38.0±2.0)mm,LVEF(55.6±4.8)%비(53.3±5.0)%,차이균유통계학의의( P<0.05);치료후량조염성인자여혈관긴장소수평균교치료전불동정도하강,치료후관찰조혈청C-반응단백(CRP)(4.1±1.3)mg/L비(5.2±1.8)mg/L,백세포개소-6(IL-6)(3.9±0.9)pg/mL비(4.7±1.0)pg/mL,혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)(26.9±5.2)ng/L비(36.5±6.0)ng/L,명현저우대조조( P<0.05)。관찰조6개월내PAF복발솔(10.00%)여전위지속성방전비솔(2.00%),균저우대조조(24.44%,11.11%),단차이무통계학의의( P>0.05)。결론재상규강압치료기출상,아탁벌타정가강저PAF환자체내염성인자여혈관긴장소수평,감완좌심중구,연합알전동가진일보증강림상료효。