含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2015年
5期
438-442
,共5页
郑志花%王建龙%李永祥%王艳红%曹端林
鄭誌花%王建龍%李永祥%王豔紅%曹耑林
정지화%왕건룡%리영상%왕염홍%조단림
含能材料%四硝基甘脲%甘脲%硝化%热分解
含能材料%四硝基甘脲%甘脲%硝化%熱分解
함능재료%사초기감뇨%감뇨%초화%열분해
energetic material%tetranitroglyeoluril%glycolurile%nitration%thermal decomposition
以尿素和乙二醛为原料,在盐酸催化下经微波加热制得甘脲(GU),用发烟硝酸醋酐对GU硝化合成了四硝基甘脲(TNGU).考察了反应温度、反应时间和发烟硝酸用量等对硝化反应过程的影响.采用红外光谱、核磁共振光谱及元素分析对TNGU结构进行了表征,用DSC对其进行了热分析,用Kissger和Ozawa法确定了TNGU的反应动力学参数,估算了热爆炸临界温度(Tb)及热分解反应的活化熵变(△S≠)、活化函变(△H≠)和活化吉布斯自由能变化值(△G≠).结果表明,TNGU的较佳合成工艺条件为:GU5g时,发烟硝酸70 mL,醋酸酐35 mL,反应温度25 ～30℃,反应时间4h,TNGU收率为84％(以GU计).此工艺较文献废酸液量减少30 mL,硝化时缩短4h.TNGU的Tb为465.34 K,△S≠、△H≠和△G≠分别为171.46 J·mol-1、195.00 kJ·m0l-1和194.99 kJ·mol-1,TNGU的热分解为放热熵增的过程.
以尿素和乙二醛為原料,在鹽痠催化下經微波加熱製得甘脲(GU),用髮煙硝痠醋酐對GU硝化閤成瞭四硝基甘脲(TNGU).攷察瞭反應溫度、反應時間和髮煙硝痠用量等對硝化反應過程的影響.採用紅外光譜、覈磁共振光譜及元素分析對TNGU結構進行瞭錶徵,用DSC對其進行瞭熱分析,用Kissger和Ozawa法確定瞭TNGU的反應動力學參數,估算瞭熱爆炸臨界溫度(Tb)及熱分解反應的活化熵變(△S≠)、活化函變(△H≠)和活化吉佈斯自由能變化值(△G≠).結果錶明,TNGU的較佳閤成工藝條件為:GU5g時,髮煙硝痠70 mL,醋痠酐35 mL,反應溫度25 ～30℃,反應時間4h,TNGU收率為84％(以GU計).此工藝較文獻廢痠液量減少30 mL,硝化時縮短4h.TNGU的Tb為465.34 K,△S≠、△H≠和△G≠分彆為171.46 J·mol-1、195.00 kJ·m0l-1和194.99 kJ·mol-1,TNGU的熱分解為放熱熵增的過程.
이뇨소화을이철위원료,재염산최화하경미파가열제득감뇨(GU),용발연초산작항대GU초화합성료사초기감뇨(TNGU).고찰료반응온도、반응시간화발연초산용량등대초화반응과정적영향.채용홍외광보、핵자공진광보급원소분석대TNGU결구진행료표정,용DSC대기진행료열분석,용Kissger화Ozawa법학정료TNGU적반응동역학삼수,고산료열폭작림계온도(Tb)급열분해반응적활화적변(△S≠)、활화함변(△H≠)화활화길포사자유능변화치(△G≠).결과표명,TNGU적교가합성공예조건위:GU5g시,발연초산70 mL,작산항35 mL,반응온도25 ～30℃,반응시간4h,TNGU수솔위84％(이GU계).차공예교문헌폐산액량감소30 mL,초화시축단4h.TNGU적Tb위465.34 K,△S≠、△H≠화△G≠분별위171.46 J·mol-1、195.00 kJ·m0l-1화194.99 kJ·mol-1,TNGU적열분해위방열적증적과정.
