中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
10期
125-126,127
,共3页
原发性肝癌%恶性腹腔积液%白细胞介素-2%顺铂%康莱特
原髮性肝癌%噁性腹腔積液%白細胞介素-2%順鉑%康萊特
원발성간암%악성복강적액%백세포개소-2%순박%강래특
目的：探讨原发性肝癌伴恶性腹腔积液的治疗方法。方法选取原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者122例，将其分为试验组和对照组，各61例。对照组患者采用腹腔循环热灌注白细胞介素-2( IL-2)和顺铂治疗，试验组患者在对照组基础上静脉滴注康莱特治疗，两组均连续治疗4周。结果治疗过程中，对照组退出2例，试验组退出1例。对照组腹腔积液完全缓解率为11.86%，明显低于试验组的26.67%（ P﹤0.05）；对照组总有效率为64.41%，明显低于试验组的85.00%（ P﹤0.05）；腹腔积液中癌胚抗原( CEA )检出率试验组显著低于对照组( P﹤0.05)；治疗结束1个月后卡氏生存质量（KPS）评分，两组患者均较治疗前有显著改善，且试验组改善显著（ P﹤0.05）；试验组1年生存率为68.33%，显著高于对照组的49.15%( P ﹤0.05)。试验组不良反应发生率为61.02%，显著低于对照组的86.44%（ P﹤0.05）。结论对于原发性肝癌伴恶性腹腔积液，在腹腔循环热灌注IL-2和顺铂的基础上静脉滴注康莱特，疗效更好。
目的：探討原髮性肝癌伴噁性腹腔積液的治療方法。方法選取原髮性肝癌伴噁性腹腔積液患者122例，將其分為試驗組和對照組，各61例。對照組患者採用腹腔循環熱灌註白細胞介素-2( IL-2)和順鉑治療，試驗組患者在對照組基礎上靜脈滴註康萊特治療，兩組均連續治療4週。結果治療過程中，對照組退齣2例，試驗組退齣1例。對照組腹腔積液完全緩解率為11.86%，明顯低于試驗組的26.67%（ P﹤0.05）；對照組總有效率為64.41%，明顯低于試驗組的85.00%（ P﹤0.05）；腹腔積液中癌胚抗原( CEA )檢齣率試驗組顯著低于對照組( P﹤0.05)；治療結束1箇月後卡氏生存質量（KPS）評分，兩組患者均較治療前有顯著改善，且試驗組改善顯著（ P﹤0.05）；試驗組1年生存率為68.33%，顯著高于對照組的49.15%( P ﹤0.05)。試驗組不良反應髮生率為61.02%，顯著低于對照組的86.44%（ P﹤0.05）。結論對于原髮性肝癌伴噁性腹腔積液，在腹腔循環熱灌註IL-2和順鉑的基礎上靜脈滴註康萊特，療效更好。
목적：탐토원발성간암반악성복강적액적치료방법。방법선취원발성간암반악성복강적액환자122례，장기분위시험조화대조조，각61례。대조조환자채용복강순배열관주백세포개소-2( IL-2)화순박치료，시험조환자재대조조기출상정맥적주강래특치료，량조균련속치료4주。결과치료과정중，대조조퇴출2례，시험조퇴출1례。대조조복강적액완전완해솔위11.86%，명현저우시험조적26.67%（ P﹤0.05）；대조조총유효솔위64.41%，명현저우시험조적85.00%（ P﹤0.05）；복강적액중암배항원( CEA )검출솔시험조현저저우대조조( P﹤0.05)；치료결속1개월후잡씨생존질량（KPS）평분，량조환자균교치료전유현저개선，차시험조개선현저（ P﹤0.05）；시험조1년생존솔위68.33%，현저고우대조조적49.15%( P ﹤0.05)。시험조불량반응발생솔위61.02%，현저저우대조조적86.44%（ P﹤0.05）。결론대우원발성간암반악성복강적액，재복강순배열관주IL-2화순박적기출상정맥적주강래특，료효경호。
