棉花学报
棉花學報
면화학보
COTTON SCIENCE
2015年
2期
176-183
,共8页
王凡龙%朱华国%程文翰%刘永昌%成新琪%孙杰
王凡龍%硃華國%程文翰%劉永昌%成新琪%孫傑
왕범룡%주화국%정문한%류영창%성신기%손걸
棉花%多胺%S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因%非生物胁迫
棉花%多胺%S-腺苷蛋氨痠脫羧酶基因%非生物脅迫
면화%다알%S-선감단안산탈최매기인%비생물협박
Cotton%Polyamines%S-adenosylmethionine decarboxylase gene%Abiotic stress
利用电子克隆结合RT-PCR技术克隆获得陆地棉(Gossvpium hirsutum L.)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因家族3个基因,分别命名为GhSAMDC2、GhSAMDC3和GhSAMDC4.序列分析显示,该基因cDNA包含的upstream ORF(uORF)和main ORF(mORF)为植物SA MDC基因特征ORF,其中mORF长度分别为1068 bp、1110 bp和1032 bp,分别编码355、369和343个氨基酸.聚类分析表明,GhSAMDC2/3蛋白与可可树(Theobroma cacao) SAMDC聚为一类,且GhSAMDC2与Gh-SAMDC3蛋白亲缘关系最近;GhSAMDC4与拟南芥AtSAMDC4聚为一类.实时荧光定量PCR分析表明,GhSAMDC2在茎中表达相对较高,随着纤维发育其表达量不断增加,在纤维发育后期其表达量达到最高;GhSAMDC2/3/4在不同的胁迫条件下表现出不同的表达模式,GhSAMDC2受低温和干旱胁迫诱导最强烈,GhSAMDC3响应盐胁迫显著,GhSAMDC4受ABA诱导强烈.上述结果为进一步研究棉花SAMDC基因功能奠定了一定基础.
利用電子剋隆結閤RT-PCR技術剋隆穫得陸地棉(Gossvpium hirsutum L.)S-腺苷蛋氨痠脫羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因傢族3箇基因,分彆命名為GhSAMDC2、GhSAMDC3和GhSAMDC4.序列分析顯示,該基因cDNA包含的upstream ORF(uORF)和main ORF(mORF)為植物SA MDC基因特徵ORF,其中mORF長度分彆為1068 bp、1110 bp和1032 bp,分彆編碼355、369和343箇氨基痠.聚類分析錶明,GhSAMDC2/3蛋白與可可樹(Theobroma cacao) SAMDC聚為一類,且GhSAMDC2與Gh-SAMDC3蛋白親緣關繫最近;GhSAMDC4與擬南芥AtSAMDC4聚為一類.實時熒光定量PCR分析錶明,GhSAMDC2在莖中錶達相對較高,隨著纖維髮育其錶達量不斷增加,在纖維髮育後期其錶達量達到最高;GhSAMDC2/3/4在不同的脅迫條件下錶現齣不同的錶達模式,GhSAMDC2受低溫和榦旱脅迫誘導最彊烈,GhSAMDC3響應鹽脅迫顯著,GhSAMDC4受ABA誘導彊烈.上述結果為進一步研究棉花SAMDC基因功能奠定瞭一定基礎.
이용전자극륭결합RT-PCR기술극륭획득륙지면(Gossvpium hirsutum L.)S-선감단안산탈최매(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)기인가족3개기인,분별명명위GhSAMDC2、GhSAMDC3화GhSAMDC4.서렬분석현시,해기인cDNA포함적upstream ORF(uORF)화main ORF(mORF)위식물SA MDC기인특정ORF,기중mORF장도분별위1068 bp、1110 bp화1032 bp,분별편마355、369화343개안기산.취류분석표명,GhSAMDC2/3단백여가가수(Theobroma cacao) SAMDC취위일류,차GhSAMDC2여Gh-SAMDC3단백친연관계최근;GhSAMDC4여의남개AtSAMDC4취위일류.실시형광정량PCR분석표명,GhSAMDC2재경중표체상대교고,수착섬유발육기표체량불단증가,재섬유발육후기기표체량체도최고;GhSAMDC2/3/4재불동적협박조건하표현출불동적표체모식,GhSAMDC2수저온화간한협박유도최강렬,GhSAMDC3향응염협박현저,GhSAMDC4수ABA유도강렬.상술결과위진일보연구면화SAMDC기인공능전정료일정기출.
