河北科技大学学报
河北科技大學學報
하북과기대학학보
JOURNAL OF THE HEBEI UNIVERSITY OF SCIENCE AND ECHNOLOGY
2015年
2期
176-181
,共6页
王泽童%吴韶梅%张亚莉%冉云%张珊%哈婧
王澤童%吳韶梅%張亞莉%冉雲%張珊%哈婧
왕택동%오소매%장아리%염운%장산%합청
化学分析%风湿马钱片%固相萃取%高效液相色谱法%马钱子碱
化學分析%風濕馬錢片%固相萃取%高效液相色譜法%馬錢子堿
화학분석%풍습마전편%고상췌취%고효액상색보법%마전자감
chemical analysis%Fengshi Maqian tablet%SPE%HPLC%brucine
采用固相萃取进行样品前处理,建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定风湿马钱片中马钱子碱含量的分析方法.采用PXC阳离子交换固相萃取小柱净化,C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用体积分数为10％的磷酸调节pH值为2.8),二者体积比为21∶79,流速为1.0 mL/min,检测波长为262 nm,柱温为30℃.结果发现,马钱子碱在40～60 μg/mL范围线性关系良好,相关系数为0.999 3,平均回收率为99.6％～101.0％,RSD值为1.04％.该方法操作简便、准确,重现性好,适用于风湿马钱片中马钱子碱的含量测定.
採用固相萃取進行樣品前處理,建立固相萃取-高效液相色譜法(SPE-HPLC)測定風濕馬錢片中馬錢子堿含量的分析方法.採用PXC暘離子交換固相萃取小柱淨化,C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-0.01 mol/L庚烷磺痠鈉與0.02 mol/L燐痠二氫鉀等量混閤溶液(用體積分數為10％的燐痠調節pH值為2.8),二者體積比為21∶79,流速為1.0 mL/min,檢測波長為262 nm,柱溫為30℃.結果髮現,馬錢子堿在40～60 μg/mL範圍線性關繫良好,相關繫數為0.999 3,平均迴收率為99.6％～101.0％,RSD值為1.04％.該方法操作簡便、準確,重現性好,適用于風濕馬錢片中馬錢子堿的含量測定.
채용고상췌취진행양품전처리,건립고상췌취-고효액상색보법(SPE-HPLC)측정풍습마전편중마전자감함량적분석방법.채용PXC양리자교환고상췌취소주정화,C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위을정-0.01 mol/L경완광산납여0.02 mol/L린산이경갑등량혼합용액(용체적분수위10％적린산조절pH치위2.8),이자체적비위21∶79,류속위1.0 mL/min,검측파장위262 nm,주온위30℃.결과발현,마전자감재40～60 μg/mL범위선성관계량호,상관계수위0.999 3,평균회수솔위99.6％～101.0％,RSD치위1.04％.해방법조작간편、준학,중현성호,괄용우풍습마전편중마전자감적함량측정.
