冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2015年
4期
59-64
,共6页
石墨炉原子吸收光谱法%锡铅焊料%铝%锡%铅
石墨爐原子吸收光譜法%錫鉛銲料%鋁%錫%鉛
석묵로원자흡수광보법%석연한료%려%석%연
graphite furnace atomic absorption spectrometry%tin-lead solder%aluminum%tin%lead
以硝酸(1+2)-盐酸(1+1)溶解样品,采用盐酸沉淀大部分铅及银,在16 g/L柠檬酸、0.12 mol/L盐酸介质中,取澄清液直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铝.结果表明:在选定的酸度介质中,不需要挥锡,锡也不会水解;大部分铅及银以氯化物形态沉淀于底部,无需用盐酸处理的脱脂棉-纸浆过滤分离银及铅沉淀,直接取澄清液进行测定即可;样品溶液保持清亮时间长,样品中锡及共存元素不干扰测定.方法线性范围为3.00～100.00 μg/L,检出限为4.04 μg/L.将方法应用于锡铅焊料标准物质中铝的测定,结果与认定值或GB/T10574.13-2003采用的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)一致,相对标准偏差为6.2％～8.9％.
以硝痠(1+2)-鹽痠(1+1)溶解樣品,採用鹽痠沉澱大部分鉛及銀,在16 g/L檸檬痠、0.12 mol/L鹽痠介質中,取澄清液直接採用石墨爐原子吸收光譜法測定錫鉛銲料中鋁.結果錶明:在選定的痠度介質中,不需要揮錫,錫也不會水解;大部分鉛及銀以氯化物形態沉澱于底部,無需用鹽痠處理的脫脂棉-紙漿過濾分離銀及鉛沉澱,直接取澄清液進行測定即可;樣品溶液保持清亮時間長,樣品中錫及共存元素不榦擾測定.方法線性範圍為3.00～100.00 μg/L,檢齣限為4.04 μg/L.將方法應用于錫鉛銲料標準物質中鋁的測定,結果與認定值或GB/T10574.13-2003採用的電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)一緻,相對標準偏差為6.2％～8.9％.
이초산(1+2)-염산(1+1)용해양품,채용염산침정대부분연급은,재16 g/L저몽산、0.12 mol/L염산개질중,취징청액직접채용석묵로원자흡수광보법측정석연한료중려.결과표명:재선정적산도개질중,불수요휘석,석야불회수해;대부분연급은이록화물형태침정우저부,무수용염산처리적탈지면-지장과려분리은급연침정,직접취징청액진행측정즉가;양품용액보지청량시간장,양품중석급공존원소불간우측정.방법선성범위위3.00～100.00 μg/L,검출한위4.04 μg/L.장방법응용우석연한료표준물질중려적측정,결과여인정치혹GB/T10574.13-2003채용적전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)일치,상대표준편차위6.2％～8.9％.
