石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
5期
559-564
,共6页
孔令涛%沈本贤%蒋章%高帅
孔令濤%瀋本賢%蔣章%高帥
공령도%침본현%장장%고수
SAPO-34分子筛催化剂%氯甲烷%低碳烯烃
SAPO-34分子篩催化劑%氯甲烷%低碳烯烴
SAPO-34분자사최화제%록갑완%저탄희경
SAPO-34 molecular sieve catalyst%chloromethane%light olefins
采用水热合成法制备了SAPO-34分子筛,并采用XRD,SEM,NH3-TPD等方法对其物理化学性质进行了表征.利用不锈钢固定床积分反应器,考察了反应温度、重时空速、N2与氯甲烷的体积比对催化氯甲烷制取低碳烯烃反应的影响.表征结果显示,SAPO-34分子筛均为三维立方晶体,晶粒大小较均一,约为1~2 μm.实验结果表明,SAPO-34分子筛催化氯甲烷的反应属于非稳态快速失活的反应过程,当重时空速从0.95 h-1增至3.78 h-1时,氯甲烷转化率明显下降;升高反应温度,乙烯选择性逐渐增加,丙烯选择性略有降低;当反应温度为500℃时,随反应时间的延长,甲烷选择性逐渐达到50%左右,成为主要产物.SAPO-34分子筛再生后,初始乙烯选择性明显增加,初始丙烯选择性略有降低,最终乙烯和丙烯的选择性分别保持在40%和35%左右.
採用水熱閤成法製備瞭SAPO-34分子篩,併採用XRD,SEM,NH3-TPD等方法對其物理化學性質進行瞭錶徵.利用不鏽鋼固定床積分反應器,攷察瞭反應溫度、重時空速、N2與氯甲烷的體積比對催化氯甲烷製取低碳烯烴反應的影響.錶徵結果顯示,SAPO-34分子篩均為三維立方晶體,晶粒大小較均一,約為1~2 μm.實驗結果錶明,SAPO-34分子篩催化氯甲烷的反應屬于非穩態快速失活的反應過程,噹重時空速從0.95 h-1增至3.78 h-1時,氯甲烷轉化率明顯下降;升高反應溫度,乙烯選擇性逐漸增加,丙烯選擇性略有降低;噹反應溫度為500℃時,隨反應時間的延長,甲烷選擇性逐漸達到50%左右,成為主要產物.SAPO-34分子篩再生後,初始乙烯選擇性明顯增加,初始丙烯選擇性略有降低,最終乙烯和丙烯的選擇性分彆保持在40%和35%左右.
채용수열합성법제비료SAPO-34분자사,병채용XRD,SEM,NH3-TPD등방법대기물이화학성질진행료표정.이용불수강고정상적분반응기,고찰료반응온도、중시공속、N2여록갑완적체적비대최화록갑완제취저탄희경반응적영향.표정결과현시,SAPO-34분자사균위삼유립방정체,정립대소교균일,약위1~2 μm.실험결과표명,SAPO-34분자사최화록갑완적반응속우비은태쾌속실활적반응과정,당중시공속종0.95 h-1증지3.78 h-1시,록갑완전화솔명현하강;승고반응온도,을희선택성축점증가,병희선택성략유강저;당반응온도위500℃시,수반응시간적연장,갑완선택성축점체도50%좌우,성위주요산물.SAPO-34분자사재생후,초시을희선택성명현증가,초시병희선택성략유강저,최종을희화병희적선택성분별보지재40%화35%좌우.