CAJ | 학술논문

目的：钛酸钙（Calcium titanate， CaTiO3）作为一种有前途的涂层，可应用于钛植入体表面，改善其性能。本研究通过水热合成方法在纯钛表面制备CaTiO3涂层，评价其生物学性能和安全性能。方法在120℃6、12、24 h和150℃6、12、24 h条件下，利用水热合成法，钛片表面制备涂层，利用扫描电镜、X射线衍射、能谱分析对涂层进行形貌分析；通过小鼠骨髓微核实验计算120℃组（6、12、24 h）和150℃组（6、12、24 h）、等渗盐水组、环磷酰胺组（环磷酰胺40 mg／kg，腹腔注射0．1 mL）的细胞微核率；并通过兔溶血实验计算血120℃组（6、12、24 h）和血150℃组（6、12、24 h）、阴性对照组（等渗盐水）、阳性对照组（蒸馏水）的溶血率；MTT法检测钛片120℃组（6、12、24 h）和钛片150℃组（6、12、24 h）及纯钛片组第1、4、8天的吸光度（A）值。结果水热合成法可于钛表面制备出CaTiO3涂层。骨髓微核实验结果显示，120℃组6、12、24 h和150℃组6、12、24 h的微核率分别为0．8‰、0．6‰、1．0‰和0．8‰、1．2‰、1．4‰，显著低于环磷酰胺组（37‰），差异均有统计学意义（P＜0．05）。溶血实验结果显示，血120℃组6、12、24 h 和血150℃组6、12、24 h的溶血率分别为0．50％、0．61％、0．55％和0．75％、0．51％、0．31％，均符合医用材料的溶血实验要求（＜5％）。 MTT检测结果显示，第4天，钛片120℃组12、24 h和钛片150℃组12、24 h的A值分别为0．498±0．218、0．566±0．266和0．668±0．268、0．769±0．213，均显著高于纯钛片组（0．341±0．143）；第8天，钛片120℃组12、24 h，钛片150℃组12、24 h的A值分别为0．767±0．267、0．836±0．236和0．765±0．265、0．903±0．303，显著高于纯钛片组（0．731±0．121），差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论 CaTiO3涂层的钛片无明显的致突变性和溶血现象，对成骨细胞无明显毒副作用，可促进成骨细胞的增殖，是一种具有发展潜力的种植体涂层材料。目的：鈦痠鈣（Calcium titanate， CaTiO3）作為一種有前途的塗層，可應用于鈦植入體錶麵，改善其性能。本研究通過水熱閤成方法在純鈦錶麵製備CaTiO3塗層，評價其生物學性能和安全性能。方法在120℃6、12、24 h和150℃6、12、24 h條件下，利用水熱閤成法，鈦片錶麵製備塗層，利用掃描電鏡、X射線衍射、能譜分析對塗層進行形貌分析；通過小鼠骨髓微覈實驗計算120℃組（6、12、24 h）和150℃組（6、12、24 h）、等滲鹽水組、環燐酰胺組（環燐酰胺40 mg／kg，腹腔註射0．1 mL）的細胞微覈率；併通過兔溶血實驗計算血120℃組（6、12、24 h）和血150℃組（6、12、24 h）、陰性對照組（等滲鹽水）、暘性對照組（蒸餾水）的溶血率；MTT法檢測鈦片120℃組（6、12、24 h）和鈦片150℃組（6、12、24 h）及純鈦片組第1、4、8天的吸光度（A）值。結果水熱閤成法可于鈦錶麵製備齣CaTiO3塗層。骨髓微覈實驗結果顯示，120℃組6、12、24 h和150℃組6、12、24 h的微覈率分彆為0．8‰、0．6‰、1．0‰和0．8‰、1．2‰、1．4‰，顯著低于環燐酰胺組（37‰），差異均有統計學意義（P＜0．05）。溶血實驗結果顯示，血120℃組6、12、24 h 和血150℃組6、12、24 h的溶血率分彆為0．50％、0．61％、0．55％和0．75％、0．51％、0．31％，均符閤醫用材料的溶血實驗要求（＜5％）。 MTT檢測結果顯示，第4天，鈦片120℃組12、24 h和鈦片150℃組12、24 h的A值分彆為0．498±0．218、0．566±0．266和0．668±0．268、0．769±0．213，均顯著高于純鈦片組（0．341±0．143）；第8天，鈦片120℃組12、24 h，鈦片150℃組12、24 h的A值分彆為0．767±0．267、0．836±0．236和0．765±0．265、0．903±0．303，顯著高于純鈦片組（0．731±0．121），差異均有統計學意義（P＜0．05）。結論 CaTiO3塗層的鈦片無明顯的緻突變性和溶血現象，對成骨細胞無明顯毒副作用，可促進成骨細胞的增殖，是一種具有髮展潛力的種植體塗層材料。
목적：태산개（Calcium titanate， CaTiO3）작위일충유전도적도층，가응용우태식입체표면，개선기성능。본연구통과수열합성방법재순태표면제비CaTiO3도층，평개기생물학성능화안전성능。방법재120℃6、12、24 h화150℃6、12、24 h조건하，이용수열합성법，태편표면제비도층，이용소묘전경、X사선연사、능보분석대도층진행형모분석；통과소서골수미핵실험계산120℃조（6、12、24 h）화150℃조（6、12、24 h）、등삼염수조、배린선알조（배린선알40 mg／kg，복강주사0．1 mL）적세포미핵솔；병통과토용혈실험계산혈120℃조（6、12、24 h）화혈150℃조（6、12、24 h）、음성대조조（등삼염수）、양성대조조（증류수）적용혈솔；MTT법검측태편120℃조（6、12、24 h）화태편150℃조（6、12、24 h）급순태편조제1、4、8천적흡광도（A）치。결과수열합성법가우태표면제비출CaTiO3도층。골수미핵실험결과현시，120℃조6、12、24 h화150℃조6、12、24 h적미핵솔분별위0．8‰、0．6‰、1．0‰화0．8‰、1．2‰、1．4‰，현저저우배린선알조（37‰），차이균유통계학의의（P＜0．05）。용혈실험결과현시，혈120℃조6、12、24 h 화혈150℃조6、12、24 h적용혈솔분별위0．50％、0．61％、0．55％화0．75％、0．51％、0．31％，균부합의용재료적용혈실험요구（＜5％）。 MTT검측결과현시，제4천，태편120℃조12、24 h화태편150℃조12、24 h적A치분별위0．498±0．218、0．566±0．266화0．668±0．268、0．769±0．213，균현저고우순태편조（0．341±0．143）；제8천，태편120℃조12、24 h，태편150℃조12、24 h적A치분별위0．767±0．267、0．836±0．236화0．765±0．265、0．903±0．303，현저고우순태편조（0．731±0．121），차이균유통계학의의（P＜0．05）。결론 CaTiO3도층적태편무명현적치돌변성화용혈현상，대성골세포무명현독부작용，가촉진성골세포적증식，시일충구유발전잠력적충식체도층재료。
requirement of medical materials for hemolysis experiment (<5%) .MTT assay showed that , after 4 days of culture , the optical densi-ties were 0.498 ±0.218 and 0.566 ±0.266 in the 120℃12 h and 24 h groups and 0.668 ±0.268 and 0.769 ±0.213 in the 150℃12 h and 24 h groups, while after 8 days, the optical densities were 0.767 ±0.267 and 0.836 ±0.236 in the 120℃12 h and 24 h groups and 0.765 ±0.265 and 0.903 ±0.303 in the 150℃12 h and 24 h groups, all significantly higher than in the non-CaTiO3 group at 4 (0.341 ±0.143) and 8 days (0.731 ±0.121) (P<0.05). Conclusion The CaTiO3 coating on titanium is neither mutagenic nor hemolytic and has no toxicity on osteoblasts .Instead, it can promote the proliferation of osteoblasts , and therefore is a valuable coating material for implants .