世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
1期
288-291
,共4页
配方颗粒%槲皮苷%高效液相色谱%质量控制
配方顆粒%槲皮苷%高效液相色譜%質量控製
배방과립%곡피감%고효액상색보%질량공제
Formula granule%quercitrin%HPLC%quality control
目的:为控制侧柏叶配方颗粒的质量,对其质量标准进行了研究.方法:采用薄层色谱法(TLC)对侧柏叶配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对侧柏叶配方颗粒中的槲皮苷进行了含量测定.色谱条件为:色谱柱:Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(40:60:1.5);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL· min-1.理论板数按槲皮苷峰计算应不低于1 500.结果:TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强;槲皮苷在0.053-1.06 μg间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.25％,RSD(n=6)为1.09％.结论:薄层色谱法鉴别侧柏叶配方颗粒的方法专属性强、重现性好,可作为侧柏叶配方颗粒的鉴别方法;槲皮苷的RP-HPLC含量测定方法简便、灵敏、重复性好,可作为侧柏叶配方颗粒的含量测定方法.
目的:為控製側柏葉配方顆粒的質量,對其質量標準進行瞭研究.方法:採用薄層色譜法(TLC)對側柏葉配方顆粒進行定性鑒彆,採用高效液相色譜法(HPLC)對側柏葉配方顆粒中的槲皮苷進行瞭含量測定.色譜條件為:色譜柱:Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:甲醇-0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液-冰醋痠(40:60:1.5);檢測波長:254 nm;流速:1.0 mL· min-1.理論闆數按槲皮苷峰計算應不低于1 500.結果:TLC鑒彆特徵斑點清晰,專屬性彊;槲皮苷在0.053-1.06 μg間線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為100.25％,RSD(n=6)為1.09％.結論:薄層色譜法鑒彆側柏葉配方顆粒的方法專屬性彊、重現性好,可作為側柏葉配方顆粒的鑒彆方法;槲皮苷的RP-HPLC含量測定方法簡便、靈敏、重複性好,可作為側柏葉配方顆粒的含量測定方法.
목적:위공제측백협배방과립적질량,대기질량표준진행료연구.방법:채용박층색보법(TLC)대측백협배방과립진행정성감별,채용고효액상색보법(HPLC)대측백협배방과립중적곡피감진행료함량측정.색보조건위:색보주:Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:갑순-0.01 mol·L-1린산이경갑용액-빙작산(40:60:1.5);검측파장:254 nm;류속:1.0 mL· min-1.이론판수안곡피감봉계산응불저우1 500.결과:TLC감별특정반점청석,전속성강;곡피감재0.053-1.06 μg간선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위100.25％,RSD(n=6)위1.09％.결론:박층색보법감별측백협배방과립적방법전속성강、중현성호,가작위측백협배방과립적감별방법;곡피감적RP-HPLC함량측정방법간편、령민、중복성호,가작위측백협배방과립적함량측정방법.
