CAJ | 학술논문

目的:探讨儿童先天性胸廓畸形的CT表现特征,提高对本病的认识.方法:回顾性分析44例儿童胸廓畸形的CT原始图像,并对其进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、表面遮盖显示(SSD)重建.结果:44例患儿共包括25例漏斗胸、6例鸡胸、9例Poland综合征、4例胸骨裂.25例漏斗胸患儿分为轻度7例、中度5例、重度13例,随凹陷程度的增加,心脏旋转角增加.6例鸡胸患儿均为对称性鸡胸.9例Poland综合征患儿中,累及右侧5例,左侧4例;全部病例胸壁肌肉缺如或不同程度的发育不良,全部患儿患侧胸廓均小于对侧,胸骨向患侧倾斜;3例患儿患侧乳芽缺如,6例患侧乳芽发育不良并低位;肋骨缺如或发育不良6例,肋软骨缺如或发育不良8例,高位肩胛2例,4例可见心脏向健侧移位或旋转.4例胸骨裂患儿中分为上段裂2例,下段裂2例.结论:胸廓畸形为儿童较常见的先天畸形,病变累及胸壁肌肉、骨骼、乳房等.MSCT是诊断此类畸形的最佳成像方法,可以对患儿的胸壁肌肉、骨骼、乳房、肺部、心脏及合并畸形进行一站式检查,对疾病进行分型并评估严重程度.
목적:탐토인동선천성흉곽기형적CT표현특정,제고대본병적인식.방법:회고성분석44례인동흉곽기형적CT원시도상,병대기진행용적재현(VR)、다평면중조(MPR)、표면차개현시(SSD)중건.결과:44례환인공포괄25례루두흉、6례계흉、9례Poland종합정、4례흉골렬.25례루두흉환인분위경도7례、중도5례、중도13례,수요함정도적증가,심장선전각증가.6례계흉환인균위대칭성계흉.9례Poland종합정환인중,루급우측5례,좌측4례;전부병례흉벽기육결여혹불동정도적발육불량,전부환인환측흉곽균소우대측,흉골향환측경사;3례환인환측유아결여,6례환측유아발육불량병저위;륵골결여혹발육불량6례,륵연골결여혹발육불량8례,고위견갑2례,4례가견심장향건측이위혹선전.4례흉골렬환인중분위상단렬2례,하단렬2례.결론:흉곽기형위인동교상견적선천기형,병변루급흉벽기육、골격、유방등.MSCT시진단차류기형적최가성상방법,가이대환인적흉벽기육、골격、유방、폐부、심장급합병기형진행일참식검사,대질병진행분형병평고엄중정도.