中国动物传染病学报
中國動物傳染病學報
중국동물전염병학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
2015年
2期
21-25
,共5页
邱杰%温肖会%翟少伦%吕殿红%宁章勇%魏文康
邱傑%溫肖會%翟少倫%呂殿紅%寧章勇%魏文康
구걸%온초회%적소륜%려전홍%저장용%위문강
猫泛白细胞减少症病毒%VP2基因%PCR
貓汎白細胞減少癥病毒%VP2基因%PCR
묘범백세포감소증병독%VP2기인%PCR
Feline panleukopenia virus%VP2 gene%PCR
为了调查猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)在猫群中的流行情况,根据GenBank已登录的FPVVP2基因序列设计PCR引物,建立了FPV PCR快速检测方法,并对3004份猫样品进行了检测.结果显示,该方法扩增的VP2基因片段为468 bp左右,检出的最小基因组DNA浓度为6.19× 10-8 μg/μL,检出DNA浓度低于1fg/μL,从3004份样品中检测出13份猫泛白细胞减少症病毒核酸阳性样品.本研究针对FPV VP2基因建立的PCR快速检测方法可作为FPV临床早期诊断及快速筛查手段.
為瞭調查貓汎白細胞減少癥病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)在貓群中的流行情況,根據GenBank已登錄的FPVVP2基因序列設計PCR引物,建立瞭FPV PCR快速檢測方法,併對3004份貓樣品進行瞭檢測.結果顯示,該方法擴增的VP2基因片段為468 bp左右,檢齣的最小基因組DNA濃度為6.19× 10-8 μg/μL,檢齣DNA濃度低于1fg/μL,從3004份樣品中檢測齣13份貓汎白細胞減少癥病毒覈痠暘性樣品.本研究針對FPV VP2基因建立的PCR快速檢測方法可作為FPV臨床早期診斷及快速篩查手段.
위료조사묘범백세포감소증병독(Feline panleukopenia virus,FPV)재묘군중적류행정황,근거GenBank이등록적FPVVP2기인서렬설계PCR인물,건립료FPV PCR쾌속검측방법,병대3004빈묘양품진행료검측.결과현시,해방법확증적VP2기인편단위468 bp좌우,검출적최소기인조DNA농도위6.19× 10-8 μg/μL,검출DNA농도저우1fg/μL,종3004빈양품중검측출13빈묘범백세포감소증병독핵산양성양품.본연구침대FPV VP2기인건립적PCR쾌속검측방법가작위FPV림상조기진단급쾌속사사수단.
