安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2015年
5期
676-678,679
,共4页
丁艳%廖旺%向伟%杨慧兰%何小解%党西强%易著文
丁豔%廖旺%嚮偉%楊慧蘭%何小解%黨西彊%易著文
정염%료왕%향위%양혜란%하소해%당서강%역저문
儿童%狼疮性肾炎%潜伏膜蛋白 1%EB 病毒
兒童%狼瘡性腎炎%潛伏膜蛋白 1%EB 病毒
인동%랑창성신염%잠복막단백 1%EB 병독
juvenile%lupus nephritis%latent membrane protein 1%Epstein-Barr virus
目的:通过实时定量逆转录 PCR(RT-PCR)、肾脏免疫组化和 ELISA 3种方法研究儿童狼疮性肾炎(LN)中 EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP-1)的表达,试图探讨 LMP-1在儿童 LN 中的致病机制。方法41例 LN 患儿和12例健康对照组,分别用 RT-PCR 法、免疫组化法、ELISA 法检测两组外周血单核细胞(PBMCs)、肾脏组织及血清中 LMP-1的表达。结果① RT-PCR 法、免疫组化法、ELISA 法检测 LN患儿和健康对照者的阳性率分别为65.9% vs 8.3%,95.1%vs 16.7%,22.0% vs 8.3%,差异有统计学意义(P <0.05);②3种方法检测 LMP-1的表达,免疫组化法检测阳性率高于其他两种方法,差异有统计学意义(P <0.05)。结论儿童 LN 中存在 EBV 潜伏期基因 LMP-1表达异常,其中肾脏组织中表达阳性率最高,提示 LMP-1可能参与了儿童 LN 的发病。
目的:通過實時定量逆轉錄 PCR(RT-PCR)、腎髒免疫組化和 ELISA 3種方法研究兒童狼瘡性腎炎(LN)中 EB病毒(EBV)潛伏膜蛋白1(LMP-1)的錶達,試圖探討 LMP-1在兒童 LN 中的緻病機製。方法41例 LN 患兒和12例健康對照組,分彆用 RT-PCR 法、免疫組化法、ELISA 法檢測兩組外週血單覈細胞(PBMCs)、腎髒組織及血清中 LMP-1的錶達。結果① RT-PCR 法、免疫組化法、ELISA 法檢測 LN患兒和健康對照者的暘性率分彆為65.9% vs 8.3%,95.1%vs 16.7%,22.0% vs 8.3%,差異有統計學意義(P <0.05);②3種方法檢測 LMP-1的錶達,免疫組化法檢測暘性率高于其他兩種方法,差異有統計學意義(P <0.05)。結論兒童 LN 中存在 EBV 潛伏期基因 LMP-1錶達異常,其中腎髒組織中錶達暘性率最高,提示 LMP-1可能參與瞭兒童 LN 的髮病。
목적:통과실시정량역전록 PCR(RT-PCR)、신장면역조화화 ELISA 3충방법연구인동랑창성신염(LN)중 EB병독(EBV)잠복막단백1(LMP-1)적표체,시도탐토 LMP-1재인동 LN 중적치병궤제。방법41례 LN 환인화12례건강대조조,분별용 RT-PCR 법、면역조화법、ELISA 법검측량조외주혈단핵세포(PBMCs)、신장조직급혈청중 LMP-1적표체。결과① RT-PCR 법、면역조화법、ELISA 법검측 LN환인화건강대조자적양성솔분별위65.9% vs 8.3%,95.1%vs 16.7%,22.0% vs 8.3%,차이유통계학의의(P <0.05);②3충방법검측 LMP-1적표체,면역조화법검측양성솔고우기타량충방법,차이유통계학의의(P <0.05)。결론인동 LN 중존재 EBV 잠복기기인 LMP-1표체이상,기중신장조직중표체양성솔최고,제시 LMP-1가능삼여료인동 LN 적발병。
Objective To discuss the role of latent membrane protein 1 (LMP-1)in the pathgenesis of juvenile lu-pus nephritis ( LN) through investigating expression of LMP-1 by RT-PCR, immunohistochemistry and ELISA. Methods RT-PCR,immunohistochemistry and ELISA were applied to detect expression of LMP-1 in PBMCs, kid-ney tissue and serum from 20 patients with LN and 12 healthy control subjects respectively. Results ① There was signifcant difference between juvenile LN patients and healthy controls by RT-PCR, immunohistochemistry and ELISA,Positive rate were 65. 9% vs 8. 3% ,95. 1% vs 16. 7% ,22. 0% vs 8. 3% , respectively(P < 0. 05). ② Pos-itive rates of LMP-1 in juvenile LN were significantly different among three methods and the positive rate detected by immunohistochemistry was higher than the other two methods (P < 0. 05). Conclusion The results demonstrate that there are aberrant expression of LMP-1 gene in juvenile LN, thepositive rate of LMP-1 in kidney tissue is high-est, suggesting that LMP-1 gene may contribute to the pathgenesis of juvenile LN.