合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
4期
305-310
,共6页
蓝健%穆金霞%贡云芸%孙召慧%刘幸海%谭成侠
藍健%穆金霞%貢雲蕓%孫召慧%劉倖海%譚成俠
람건%목금하%공운예%손소혜%류행해%담성협
酰基硫脲%1,3,4-噻二唑%合成%杀虫活性
酰基硫脲%1,3,4-噻二唑%閤成%殺蟲活性
선기류뇨%1,3,4-새이서%합성%살충활성
acyl thiourea%1,3,4-thiadiazol%synthesis%insecticidal activity
采用亚结构拼接法,将苯氧乙酸类结构引入酰基硫脲中,设计并合成了8个新型的硫脲类化合物——N-(取代苯氧乙酰胺基)-Ⅳ'-(1-甲基环己基酰基)硫脲(5a ～ 5h);5a ～ 5h在酸性条件下关环形成8个新型的含1,3,4-噻二唑的酰胺类化合物——1-甲基-N-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)环氧甲酰胺(6a ～6h),其结构经1H NMR和ESI-MS表征.初步的生物活性测试结果表明,在用药量为500 mg·L-1时,N-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)-Ⅳ'-(1-甲基环己基酰基)硫脲对粘虫的抑制率为80％.
採用亞結構拼接法,將苯氧乙痠類結構引入酰基硫脲中,設計併閤成瞭8箇新型的硫脲類化閤物——N-(取代苯氧乙酰胺基)-Ⅳ'-(1-甲基環己基酰基)硫脲(5a ～ 5h);5a ～ 5h在痠性條件下關環形成8箇新型的含1,3,4-噻二唑的酰胺類化閤物——1-甲基-N-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)環氧甲酰胺(6a ～6h),其結構經1H NMR和ESI-MS錶徵.初步的生物活性測試結果錶明,在用藥量為500 mg·L-1時,N-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)-Ⅳ'-(1-甲基環己基酰基)硫脲對粘蟲的抑製率為80％.
채용아결구병접법,장분양을산류결구인입선기류뇨중,설계병합성료8개신형적류뇨류화합물——N-(취대분양을선알기)-Ⅳ'-(1-갑기배기기선기)류뇨(5a ～ 5h);5a ～ 5h재산성조건하관배형성8개신형적함1,3,4-새이서적선알류화합물——1-갑기-N-(5-취대기-1,3,4-새이서-2-기)배양갑선알(6a ～6h),기결구경1H NMR화ESI-MS표정.초보적생물활성측시결과표명,재용약량위500 mg·L-1시,N-(2,4-이록분양을선알기)-Ⅳ'-(1-갑기배기기선기)류뇨대점충적억제솔위80％.
