合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
4期
300-304,310
,共6页
丁力浩%李雷%陈勇%洪杰%王亮%候杰%汪海东
丁力浩%李雷%陳勇%洪傑%王亮%候傑%汪海東
정력호%리뢰%진용%홍걸%왕량%후걸%왕해동
苯%一步法氧化%苯酚%介孔分子筛%催化剂%制备
苯%一步法氧化%苯酚%介孔分子篩%催化劑%製備
분%일보법양화%분분%개공분자사%최화제%제비
benzene%one-step oxidation%phenol%mesoporous molecular sieve%catalyst%preparation
以TUD-1和MCM-41为载体,通过等体积浸渍法制备了负载型催化剂CuO/TUD-1(Cat1)和CuO/MCM-41 (Cat2),其结构和性能经XRD,SEM和N2吸附-脱附曲线表征.以过氧化氢氧化苯合成苯酚为探针反应,考察了Cat1和Cat2的催化活性.实验结果表明,Cat1的催化活性最佳,在最佳反应条件[Cat1 40 mg,苯20 mmol,n(苯)∶n(H202) =1∶2,于70℃反应6 h]下,苯的转化率54.7％,苯酚的选择性92.8％.Cat1表现出较高催化活性的原因在于较Cat2具有更大的比表面积(273 m2·g-1)、比孔容(1.132 mL· g-1)、平均孔径(12.6 nm)以及更好的热稳定性.
以TUD-1和MCM-41為載體,通過等體積浸漬法製備瞭負載型催化劑CuO/TUD-1(Cat1)和CuO/MCM-41 (Cat2),其結構和性能經XRD,SEM和N2吸附-脫附麯線錶徵.以過氧化氫氧化苯閤成苯酚為探針反應,攷察瞭Cat1和Cat2的催化活性.實驗結果錶明,Cat1的催化活性最佳,在最佳反應條件[Cat1 40 mg,苯20 mmol,n(苯)∶n(H202) =1∶2,于70℃反應6 h]下,苯的轉化率54.7％,苯酚的選擇性92.8％.Cat1錶現齣較高催化活性的原因在于較Cat2具有更大的比錶麵積(273 m2·g-1)、比孔容(1.132 mL· g-1)、平均孔徑(12.6 nm)以及更好的熱穩定性.
이TUD-1화MCM-41위재체,통과등체적침지법제비료부재형최화제CuO/TUD-1(Cat1)화CuO/MCM-41 (Cat2),기결구화성능경XRD,SEM화N2흡부-탈부곡선표정.이과양화경양화분합성분분위탐침반응,고찰료Cat1화Cat2적최화활성.실험결과표명,Cat1적최화활성최가,재최가반응조건[Cat1 40 mg,분20 mmol,n(분)∶n(H202) =1∶2,우70℃반응6 h]하,분적전화솔54.7％,분분적선택성92.8％.Cat1표현출교고최화활성적원인재우교Cat2구유경대적비표면적(273 m2·g-1)、비공용(1.132 mL· g-1)、평균공경(12.6 nm)이급경호적열은정성.
