成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2015年
2期
200-202,205
,共4页
余宏伟%姜美君%宋俊红%张磊%董砚虎
餘宏偉%薑美君%宋俊紅%張磊%董硯虎
여굉위%강미군%송준홍%장뢰%동연호
2型糖尿病%艾塞那肽%糖化血红蛋白
2型糖尿病%艾塞那肽%糖化血紅蛋白
2형당뇨병%애새나태%당화혈홍단백
T2DM%Exenatide%HbA1C
目的 观察艾塞那肽对2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1C)达标率的影响及临床用药安全性.方法 将404例2型糖尿病患者分为艾塞那肽治疗组(观察组)和非艾塞那肽治疗组(对照组),分别记录基线及治疗3～32月后两组的HbA1C、血压和低密度脂蛋白水平,比较两组治疗的临床疗效并记录不良反应及不能坚持用药的原因.结果 与治疗前比较,观察组HbA1C水平[(7.23±1.16)％、(9.05±2.11)％]显著下降(P＜0.05),对照组HbA1C水平[(8.00±1.65)％、(8.75±1.82)％]也显著下降(P＜0.05).与对照组比较,观察组治疗后HbA1C达标率(52.48％)高于对照组(32.18％)(P＜0.05).两组治疗前后BMI、WSR、SBP、DBP差异有统计学意义(P＜0.05).观察组胃肠道不良反应(恶心、呕吐)发生率(21.40％)较对照组(7.50％)高(P＜0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可明显改善2型糖尿病患者HbA1C水平,提高HbA1C达标率,降低血压,且无严重不良反应发生,是2型糖尿病血糖控制不达标患者联合用药的理想选择.
目的 觀察艾塞那肽對2型糖尿病患者糖化血紅蛋白(HbA1C)達標率的影響及臨床用藥安全性.方法 將404例2型糖尿病患者分為艾塞那肽治療組(觀察組)和非艾塞那肽治療組(對照組),分彆記錄基線及治療3～32月後兩組的HbA1C、血壓和低密度脂蛋白水平,比較兩組治療的臨床療效併記錄不良反應及不能堅持用藥的原因.結果 與治療前比較,觀察組HbA1C水平[(7.23±1.16)％、(9.05±2.11)％]顯著下降(P＜0.05),對照組HbA1C水平[(8.00±1.65)％、(8.75±1.82)％]也顯著下降(P＜0.05).與對照組比較,觀察組治療後HbA1C達標率(52.48％)高于對照組(32.18％)(P＜0.05).兩組治療前後BMI、WSR、SBP、DBP差異有統計學意義(P＜0.05).觀察組胃腸道不良反應(噁心、嘔吐)髮生率(21.40％)較對照組(7.50％)高(P＜0.05),兩組均無嚴重不良反應髮生.結論 艾塞那肽可明顯改善2型糖尿病患者HbA1C水平,提高HbA1C達標率,降低血壓,且無嚴重不良反應髮生,是2型糖尿病血糖控製不達標患者聯閤用藥的理想選擇.
목적 관찰애새나태대2형당뇨병환자당화혈홍단백(HbA1C)체표솔적영향급림상용약안전성.방법 장404례2형당뇨병환자분위애새나태치료조(관찰조)화비애새나태치료조(대조조),분별기록기선급치료3～32월후량조적HbA1C、혈압화저밀도지단백수평,비교량조치료적림상료효병기록불량반응급불능견지용약적원인.결과 여치료전비교,관찰조HbA1C수평[(7.23±1.16)％、(9.05±2.11)％]현저하강(P＜0.05),대조조HbA1C수평[(8.00±1.65)％、(8.75±1.82)％]야현저하강(P＜0.05).여대조조비교,관찰조치료후HbA1C체표솔(52.48％)고우대조조(32.18％)(P＜0.05).량조치료전후BMI、WSR、SBP、DBP차이유통계학의의(P＜0.05).관찰조위장도불량반응(악심、구토)발생솔(21.40％)교대조조(7.50％)고(P＜0.05),량조균무엄중불량반응발생.결론 애새나태가명현개선2형당뇨병환자HbA1C수평,제고HbA1C체표솔,강저혈압,차무엄중불량반응발생,시2형당뇨병혈당공제불체표환자연합용약적이상선택.
