成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2015年
2期
147-151
,共5页
胡继卫%洪慧%张景华%陈晶晶%李玉凤%张顺礼
鬍繼衛%洪慧%張景華%陳晶晶%李玉鳳%張順禮
호계위%홍혜%장경화%진정정%리옥봉%장순례
线粒体融合素基因-2%表皮生长因子受体%表皮生长因子%MCF-7细胞%转染%细胞增殖
線粒體融閤素基因-2%錶皮生長因子受體%錶皮生長因子%MCF-7細胞%轉染%細胞增殖
선립체융합소기인-2%표피생장인자수체%표피생장인자%MCF-7세포%전염%세포증식
Mitochondrial fusion gene-2%Epidermal growth factor receptor%Epidermal growth factor%MCF-7 cell%Cell transfection%Cell proliferation
目的 通过使人乳腺癌MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2),研究外源性Mfn2基因对MCF-7细胞增殖及对表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子(EGF)蛋白表达的影响.方法 实验分为对照组、转染空质粒pEGFP-N1组、转染Mfn2质粒的pEGFP-Mfn2组.转染48 h后,检测各组细胞的转染效率、Mfn2mRNA及Mfn2蛋白表达.检测各组MCF-7细胞增殖情况、各组MCF-7细胞周期分布情况.同时检测各组EGFR及EGF蛋白表达情况.结果 转染48 h后pEGFP-N1组及pEGFP-Mfn2组转染效率分别为(49.15±2.04)％及(51.10±2.18)％,高于对照组[(0.58±0.21)％,P＜0.05];pEGFP-Mfn2组的Mfn2 mRNA及Mfn2蛋白表达均显著高于对照组及pEGFP-N1组(P＜0.05);pEGFP-Mfn2组MCF-7细胞增殖抑制率显著高于其余两组(P＜0.05),细胞周期主要阻滞于G0/G1期;pEGFP-Mfn2组EGFR和EGF蛋白表达水平显著低于其余两组(P＜0.05).结论 Mfn2基因过表达可显著抑制MCF-7细胞增殖,其机制可能与Mfn2基因过表达导致了EGFR及EGF表达下调有关.
目的 通過使人乳腺癌MCF-7細胞過錶達線粒體融閤素基因-2(Mfn2),研究外源性Mfn2基因對MCF-7細胞增殖及對錶皮生長因子受體(EGFR)、錶皮生長因子(EGF)蛋白錶達的影響.方法 實驗分為對照組、轉染空質粒pEGFP-N1組、轉染Mfn2質粒的pEGFP-Mfn2組.轉染48 h後,檢測各組細胞的轉染效率、Mfn2mRNA及Mfn2蛋白錶達.檢測各組MCF-7細胞增殖情況、各組MCF-7細胞週期分佈情況.同時檢測各組EGFR及EGF蛋白錶達情況.結果 轉染48 h後pEGFP-N1組及pEGFP-Mfn2組轉染效率分彆為(49.15±2.04)％及(51.10±2.18)％,高于對照組[(0.58±0.21)％,P＜0.05];pEGFP-Mfn2組的Mfn2 mRNA及Mfn2蛋白錶達均顯著高于對照組及pEGFP-N1組(P＜0.05);pEGFP-Mfn2組MCF-7細胞增殖抑製率顯著高于其餘兩組(P＜0.05),細胞週期主要阻滯于G0/G1期;pEGFP-Mfn2組EGFR和EGF蛋白錶達水平顯著低于其餘兩組(P＜0.05).結論 Mfn2基因過錶達可顯著抑製MCF-7細胞增殖,其機製可能與Mfn2基因過錶達導緻瞭EGFR及EGF錶達下調有關.
목적 통과사인유선암MCF-7세포과표체선립체융합소기인-2(Mfn2),연구외원성Mfn2기인대MCF-7세포증식급대표피생장인자수체(EGFR)、표피생장인자(EGF)단백표체적영향.방법 실험분위대조조、전염공질립pEGFP-N1조、전염Mfn2질립적pEGFP-Mfn2조.전염48 h후,검측각조세포적전염효솔、Mfn2mRNA급Mfn2단백표체.검측각조MCF-7세포증식정황、각조MCF-7세포주기분포정황.동시검측각조EGFR급EGF단백표체정황.결과 전염48 h후pEGFP-N1조급pEGFP-Mfn2조전염효솔분별위(49.15±2.04)％급(51.10±2.18)％,고우대조조[(0.58±0.21)％,P＜0.05];pEGFP-Mfn2조적Mfn2 mRNA급Mfn2단백표체균현저고우대조조급pEGFP-N1조(P＜0.05);pEGFP-Mfn2조MCF-7세포증식억제솔현저고우기여량조(P＜0.05),세포주기주요조체우G0/G1기;pEGFP-Mfn2조EGFR화EGF단백표체수평현저저우기여량조(P＜0.05).결론 Mfn2기인과표체가현저억제MCF-7세포증식,기궤제가능여Mfn2기인과표체도치료EGFR급EGF표체하조유관.
