广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
8期
1161-1164
,共4页
赵晋英%王培培%黄作良%刘众齐%马新华%黄泽智%李艳伟
趙晉英%王培培%黃作良%劉衆齊%馬新華%黃澤智%李豔偉
조진영%왕배배%황작량%류음제%마신화%황택지%리염위
甲状腺功能亢进%肝脏%铁蛋白%转铁蛋白受体1%二价金属离子转运体1%膜铁转运蛋白1
甲狀腺功能亢進%肝髒%鐵蛋白%轉鐵蛋白受體1%二價金屬離子轉運體1%膜鐵轉運蛋白1
갑상선공능항진%간장%철단백%전철단백수체1%이개금속리자전운체1%막철전운단백1
目的:通过检测甲状腺功能亢进(甲亢)时大鼠肝脏铁含量和铁蛋白( Fn )、转铁蛋白受体1(TfR1)、二价金属离子转运体1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(Fpn)mRNA的表达,探讨甲亢对大鼠肝脏铁代谢的影响。方法雌性SD大鼠54只,随机分组,每组6只,8个模型组经左旋甲状腺素钠灌胃给药建立甲亢模型,1个对照组灌服生理盐水。于第1~8周末各取1个模型组大鼠肝脏,行组织切片后经DAB增强的Perl′s铁染色检测肝脏铁含量,经RT-PCR检测大鼠肝脏Fn、TfR1、DMT1、Fpn mRNA的表达。结果模型组大鼠肝脏铁染色明显高于对照组,且随着时间的延长明显增强。对照组大鼠肝脏表达Fn H、Fn L、TfR1、DMT1和 Fpn mRNA。模型组Fn L mRNA在1~3周与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而4~8周均略低于对照组(P<0.05)。模型组Fn H mRNA随造模时间延长逐渐升高(P<0.05),且各时间点表达均高于对照组。模型组TfR1 mRNA和DMT1 mRNA各时间点表达量均高于对照组( P<0.05)。模型组Fpn mRNA的表达量随造模时间延长逐渐降低( P<0.05),且在各时间点均明显低于对照组。结论甲亢可引起大鼠肝脏铁含量增加,Fn、TfR1和DMT1 mRNA表达升高,而Fpn mRNA表达下降。肝脏铁含量升高可能与TfR1、DMT1和Fpn表达改变有关,肝脏Fn增加对升高的铁具有储存作用,防止铁超载对肝细胞的损害。
目的:通過檢測甲狀腺功能亢進(甲亢)時大鼠肝髒鐵含量和鐵蛋白( Fn )、轉鐵蛋白受體1(TfR1)、二價金屬離子轉運體1(DMT1)、膜鐵轉運蛋白1(Fpn)mRNA的錶達,探討甲亢對大鼠肝髒鐵代謝的影響。方法雌性SD大鼠54隻,隨機分組,每組6隻,8箇模型組經左鏇甲狀腺素鈉灌胃給藥建立甲亢模型,1箇對照組灌服生理鹽水。于第1~8週末各取1箇模型組大鼠肝髒,行組織切片後經DAB增彊的Perl′s鐵染色檢測肝髒鐵含量,經RT-PCR檢測大鼠肝髒Fn、TfR1、DMT1、Fpn mRNA的錶達。結果模型組大鼠肝髒鐵染色明顯高于對照組,且隨著時間的延長明顯增彊。對照組大鼠肝髒錶達Fn H、Fn L、TfR1、DMT1和 Fpn mRNA。模型組Fn L mRNA在1~3週與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05),而4~8週均略低于對照組(P<0.05)。模型組Fn H mRNA隨造模時間延長逐漸升高(P<0.05),且各時間點錶達均高于對照組。模型組TfR1 mRNA和DMT1 mRNA各時間點錶達量均高于對照組( P<0.05)。模型組Fpn mRNA的錶達量隨造模時間延長逐漸降低( P<0.05),且在各時間點均明顯低于對照組。結論甲亢可引起大鼠肝髒鐵含量增加,Fn、TfR1和DMT1 mRNA錶達升高,而Fpn mRNA錶達下降。肝髒鐵含量升高可能與TfR1、DMT1和Fpn錶達改變有關,肝髒Fn增加對升高的鐵具有儲存作用,防止鐵超載對肝細胞的損害。
목적:통과검측갑상선공능항진(갑항)시대서간장철함량화철단백( Fn )、전철단백수체1(TfR1)、이개금속리자전운체1(DMT1)、막철전운단백1(Fpn)mRNA적표체,탐토갑항대대서간장철대사적영향。방법자성SD대서54지,수궤분조,매조6지,8개모형조경좌선갑상선소납관위급약건립갑항모형,1개대조조관복생리염수。우제1~8주말각취1개모형조대서간장,행조직절편후경DAB증강적Perl′s철염색검측간장철함량,경RT-PCR검측대서간장Fn、TfR1、DMT1、Fpn mRNA적표체。결과모형조대서간장철염색명현고우대조조,차수착시간적연장명현증강。대조조대서간장표체Fn H、Fn L、TfR1、DMT1화 Fpn mRNA。모형조Fn L mRNA재1~3주여대조조비교차이무통계학의의(P>0.05),이4~8주균략저우대조조(P<0.05)。모형조Fn H mRNA수조모시간연장축점승고(P<0.05),차각시간점표체균고우대조조。모형조TfR1 mRNA화DMT1 mRNA각시간점표체량균고우대조조( P<0.05)。모형조Fpn mRNA적표체량수조모시간연장축점강저( P<0.05),차재각시간점균명현저우대조조。결론갑항가인기대서간장철함량증가,Fn、TfR1화DMT1 mRNA표체승고,이Fpn mRNA표체하강。간장철함량승고가능여TfR1、DMT1화Fpn표체개변유관,간장Fn증가대승고적철구유저존작용,방지철초재대간세포적손해。