石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2015年
5期
56-60
,共5页
任广成%闻振浩%梅园%朱学栋
任廣成%聞振浩%梅園%硃學棟
임엄성%문진호%매완%주학동
ZSM-11%改性%苯%甲醇%烷基化
ZSM-11%改性%苯%甲醇%烷基化
ZSM-11%개성%분%갑순%완기화
ZSM-11%modification%benzene%methanol%alkylation
采用NaOH溶液碱处理、HCl溶液酸处理、负载Mg等方法对ZSM-11分子筛进行改性.采用XRD,FE-SEM,NH3-TPD,N2吸附-脱附等方法对改性前后的分子筛及催化剂进行表征,结果表明:改性后的分子筛中引入了大量的介孔,但最大限度地保留了分子筛ZSM-11的晶型和微孔,负载Mg后,容易产生积炭副反应的强酸中心被覆盖.将改性后的分子筛催化剂用于苯、甲醇的烷基化反应中,在反应温度为460℃、反应压力为0.2 MPa、质量空速为3h-1、n(苯):n(甲醇)=1的条件下,苯转化率达到52.60％,甲苯、二甲苯总选择性达到89.91％,二甲苯选择性达到34.08％.苯、甲醇烷基化反应的稳定性实验结果表明,改性后分子筛催化剂在200 h内保持了反应活性的相对稳定.
採用NaOH溶液堿處理、HCl溶液痠處理、負載Mg等方法對ZSM-11分子篩進行改性.採用XRD,FE-SEM,NH3-TPD,N2吸附-脫附等方法對改性前後的分子篩及催化劑進行錶徵,結果錶明:改性後的分子篩中引入瞭大量的介孔,但最大限度地保留瞭分子篩ZSM-11的晶型和微孔,負載Mg後,容易產生積炭副反應的彊痠中心被覆蓋.將改性後的分子篩催化劑用于苯、甲醇的烷基化反應中,在反應溫度為460℃、反應壓力為0.2 MPa、質量空速為3h-1、n(苯):n(甲醇)=1的條件下,苯轉化率達到52.60％,甲苯、二甲苯總選擇性達到89.91％,二甲苯選擇性達到34.08％.苯、甲醇烷基化反應的穩定性實驗結果錶明,改性後分子篩催化劑在200 h內保持瞭反應活性的相對穩定.
채용NaOH용액감처리、HCl용액산처리、부재Mg등방법대ZSM-11분자사진행개성.채용XRD,FE-SEM,NH3-TPD,N2흡부-탈부등방법대개성전후적분자사급최화제진행표정,결과표명:개성후적분자사중인입료대량적개공,단최대한도지보류료분자사ZSM-11적정형화미공,부재Mg후,용역산생적탄부반응적강산중심피복개.장개성후적분자사최화제용우분、갑순적완기화반응중,재반응온도위460℃、반응압력위0.2 MPa、질량공속위3h-1、n(분):n(갑순)=1적조건하,분전화솔체도52.60％,갑분、이갑분총선택성체도89.91％,이갑분선택성체도34.08％.분、갑순완기화반응적은정성실험결과표명,개성후분자사최화제재200 h내보지료반응활성적상대은정.
