中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
10期
91-93
,共3页
潘菲%王昆%李琳玉%赵鸣飞%侯凌宇%韩刚
潘菲%王昆%李琳玉%趙鳴飛%侯凌宇%韓剛
반비%왕곤%리림옥%조명비%후릉우%한강
大黄酚%固体分散体%聚乙二醇%药动学%高效液相色谱
大黃酚%固體分散體%聚乙二醇%藥動學%高效液相色譜
대황분%고체분산체%취을이순%약동학%고효액상색보
chrysophanol%solid dispersion%polyethylene glycol%pharmacokinetics%HPLC
目的:以大黄酚为对照,研究大黄酚固体分散体在大鼠体内药动学过程.方法:20只雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别灌胃给予大黄酚及大黄酚固体分散体,两组均按大黄酚40 mg· kg-的剂量给药,高效液相色谱法测定大黄酚在大鼠体内血药浓度变化.血药浓度数据采用DAS 1.0药动学软件进行处理,确定药动学参数.结果:大鼠给予大黄酚及大黄酚固体分散体后,大黄酚药-时曲线均符合二房室模型,大黄酚组的AUC,Cmax,Tmax分别为(226.7±18.62) μg·h-1·mL-1,(1.37±0.14) mg·L-1,(68.99 ±5.24)h,大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax,Lax分别为(1 210.0±56.32) μg·h-1·mL-1,(8.17±0.94) mg·L-1,(38.42±2.78)h,统计结果表明大黄酚组与大黄酚固体分散体组的AUC,Cmax均存在显著性差异.结论:以聚乙二醇6000为载体将大黄酚制成固体分散体后能显著提高大黄酚在大鼠体内的生物利用度.
目的:以大黃酚為對照,研究大黃酚固體分散體在大鼠體內藥動學過程.方法:20隻雄性SD大鼠隨機分為2組,每組10隻,分彆灌胃給予大黃酚及大黃酚固體分散體,兩組均按大黃酚40 mg· kg-的劑量給藥,高效液相色譜法測定大黃酚在大鼠體內血藥濃度變化.血藥濃度數據採用DAS 1.0藥動學軟件進行處理,確定藥動學參數.結果:大鼠給予大黃酚及大黃酚固體分散體後,大黃酚藥-時麯線均符閤二房室模型,大黃酚組的AUC,Cmax,Tmax分彆為(226.7±18.62) μg·h-1·mL-1,(1.37±0.14) mg·L-1,(68.99 ±5.24)h,大黃酚固體分散體組的AUC,Cmax,Lax分彆為(1 210.0±56.32) μg·h-1·mL-1,(8.17±0.94) mg·L-1,(38.42±2.78)h,統計結果錶明大黃酚組與大黃酚固體分散體組的AUC,Cmax均存在顯著性差異.結論:以聚乙二醇6000為載體將大黃酚製成固體分散體後能顯著提高大黃酚在大鼠體內的生物利用度.
목적:이대황분위대조,연구대황분고체분산체재대서체내약동학과정.방법:20지웅성SD대서수궤분위2조,매조10지,분별관위급여대황분급대황분고체분산체,량조균안대황분40 mg· kg-적제량급약,고효액상색보법측정대황분재대서체내혈약농도변화.혈약농도수거채용DAS 1.0약동학연건진행처리,학정약동학삼수.결과:대서급여대황분급대황분고체분산체후,대황분약-시곡선균부합이방실모형,대황분조적AUC,Cmax,Tmax분별위(226.7±18.62) μg·h-1·mL-1,(1.37±0.14) mg·L-1,(68.99 ±5.24)h,대황분고체분산체조적AUC,Cmax,Lax분별위(1 210.0±56.32) μg·h-1·mL-1,(8.17±0.94) mg·L-1,(38.42±2.78)h,통계결과표명대황분조여대황분고체분산체조적AUC,Cmax균존재현저성차이.결론:이취을이순6000위재체장대황분제성고체분산체후능현저제고대황분재대서체내적생물이용도.
