中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
10期
77-79
,共3页
利胆片%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法
利膽片%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法
리담편%록원산%황금감%고효액상색보법
Lidan tablets%chlorogenic acid%baicalin%HPLC
目的:建立了高效液相色谱法同时测定利胆片中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法:采用Capcell Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3％磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,87％ A;8 ～9 min,87％ ～67％ A;9～ 15min,67％A;15 ～16 min,67％ ～ 87％A;16 ～20 min,87％A),检测波长315 nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1,进样量10μL.结果:利胆片中黄芩苷和绿原酸两种成分均达到基线分离,黄芩苷在0.001 0～0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率98.62％ (RSD 1.1％);绿原酸在0.005 3～0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率98.98％ (RSD0.3％).结论:该测定方法快速,结果准确、可靠,可用于利胆片中黄芩苷和绿原酸的含量测定.
目的:建立瞭高效液相色譜法同時測定利膽片中黃芩苷和綠原痠含量的方法.方法:採用Capcell Pak C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相乙腈(A)-0.3％燐痠水(B)梯度洗脫(0～8 min,87％ A;8 ～9 min,87％ ～67％ A;9～ 15min,67％A;15 ～16 min,67％ ～ 87％A;16 ～20 min,87％A),檢測波長315 nm,柱溫30℃,流速1 mL· min-1,進樣量10μL.結果:利膽片中黃芩苷和綠原痠兩種成分均達到基線分離,黃芩苷在0.001 0～0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)線性關繫良好,平均迴收率98.62％ (RSD 1.1％);綠原痠在0.005 3～0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)線性關繫良好,平均迴收率98.98％ (RSD0.3％).結論:該測定方法快速,結果準確、可靠,可用于利膽片中黃芩苷和綠原痠的含量測定.
목적:건립료고효액상색보법동시측정리담편중황금감화록원산함량적방법.방법:채용Capcell Pak C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상을정(A)-0.3％린산수(B)제도세탈(0～8 min,87％ A;8 ～9 min,87％ ～67％ A;9～ 15min,67％A;15 ～16 min,67％ ～ 87％A;16 ～20 min,87％A),검측파장315 nm,주온30℃,류속1 mL· min-1,진양량10μL.결과:리담편중황금감화록원산량충성분균체도기선분리,황금감재0.001 0～0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)선성관계량호,평균회수솔98.62％ (RSD 1.1％);록원산재0.005 3～0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)선성관계량호,평균회수솔98.98％ (RSD0.3％).결론:해측정방법쾌속,결과준학、가고,가용우리담편중황금감화록원산적함량측정.
