中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
10期
51-54
,共4页
李晓琼%曹辉庆%唐军%郭文锋
李曉瓊%曹輝慶%唐軍%郭文鋒
리효경%조휘경%당군%곽문봉
单宁%儿茶素%鞣花酸%没食子酸%乌桕
單寧%兒茶素%鞣花痠%沒食子痠%烏桕
단저%인다소%유화산%몰식자산%오구
tannin%catechin%ellagic acid%gallic acid%Sapium sebiferum
目的:建立HPLC同时测定乌桕叶片中4种单宁类物质(没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸)含量的方法.方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270 nm下,测定5个乌桕种群叶片中4种单宁类物质的含量.结果:没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸分别在0.001~0.048(r=0.997 1),0.005~0.238(r =0.999 7),0.004 ~0.191(r =0.999 2),0.002 ~0.095 g·L-1(r=0.999 4)与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4% (RSD 2.0%),98.3% (RSD 1.7%),98.7%(RSD1.6%),98.1%(RSD 1.7%).5个乌桕种群叶片提取液中,没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸的平均质量分数分别为0.112,3.380 7,17.139 3,1.354 7 g·L-1.结论:本研究提供了一种能在30 min内同时、快速、准确分析乌桕叶提取物中没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸含量的方法,缩短这4种单宁类物质的检测时间,为其他富含单宁类物质的植物开发利用提供了试验基础.
目的:建立HPLC同時測定烏桕葉片中4種單寧類物質(沒食子痠、兒茶素、單寧痠、鞣花痠)含量的方法.方法:採用ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相0.1%燐痠水-乙腈進行梯度洗脫,流速1 mL·min-1,柱溫25℃,檢測波長270 nm下,測定5箇烏桕種群葉片中4種單寧類物質的含量.結果:沒食子痠、兒茶素、單寧痠、鞣花痠分彆在0.001~0.048(r=0.997 1),0.005~0.238(r =0.999 7),0.004 ~0.191(r =0.999 2),0.002 ~0.095 g·L-1(r=0.999 4)與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為97.4% (RSD 2.0%),98.3% (RSD 1.7%),98.7%(RSD1.6%),98.1%(RSD 1.7%).5箇烏桕種群葉片提取液中,沒食子痠、兒茶素、單寧痠、鞣花痠的平均質量分數分彆為0.112,3.380 7,17.139 3,1.354 7 g·L-1.結論:本研究提供瞭一種能在30 min內同時、快速、準確分析烏桕葉提取物中沒食子痠、兒茶素、單寧痠、鞣花痠含量的方法,縮短這4種單寧類物質的檢測時間,為其他富含單寧類物質的植物開髮利用提供瞭試驗基礎.
목적:건립HPLC동시측정오구협편중4충단저류물질(몰식자산、인다소、단저산、유화산)함량적방법.방법:채용ZORBAX Eclipse Plus C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상0.1%린산수-을정진행제도세탈,류속1 mL·min-1,주온25℃,검측파장270 nm하,측정5개오구충군협편중4충단저류물질적함량.결과:몰식자산、인다소、단저산、유화산분별재0.001~0.048(r=0.997 1),0.005~0.238(r =0.999 7),0.004 ~0.191(r =0.999 2),0.002 ~0.095 g·L-1(r=0.999 4)여색보봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위97.4% (RSD 2.0%),98.3% (RSD 1.7%),98.7%(RSD1.6%),98.1%(RSD 1.7%).5개오구충군협편제취액중,몰식자산、인다소、단저산、유화산적평균질량분수분별위0.112,3.380 7,17.139 3,1.354 7 g·L-1.결론:본연구제공료일충능재30 min내동시、쾌속、준학분석오구협제취물중몰식자산、인다소、단저산、유화산함량적방법,축단저4충단저류물질적검측시간,위기타부함단저류물질적식물개발이용제공료시험기출.