世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
1期
230-233
,共4页
陆艳芹%王婧%徐振秋%王振中%萧伟
陸豔芹%王婧%徐振鞦%王振中%蕭偉
륙염근%왕청%서진추%왕진중%소위
葛根素%没食子酸%姜黄素%高效液相色谱法
葛根素%沒食子痠%薑黃素%高效液相色譜法
갈근소%몰식자산%강황소%고효액상색보법
Puerarin%gallic acid%curcumin%HPLC
目的:建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量.方法:色谱柱为Waters C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2％磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃C,检测波长250、273、430 nm.结果:葛根素在17.48-174.80 μg·mL-1(r=0.999 9)、没食子酸在12.48-249.58 μg·mL-1 (r=1)、姜黄素在3.06-61.21 μg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29％,RSD为1.69％(n=6);没食子酸为100.25％,RSD为1.80％(n=6);姜黄素为97.54％,RSD为0.92％(n=6).结论:本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量.
目的:建立清葛片中葛根素、沒食子痠、薑黃素的含量測定方法,控製製劑質量.方法:色譜柱為Waters C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2％燐痠溶液(B)梯度洗脫,流速為1.0 mL· min-1,柱溫為30℃C,檢測波長250、273、430 nm.結果:葛根素在17.48-174.80 μg·mL-1(r=0.999 9)、沒食子痠在12.48-249.58 μg·mL-1 (r=1)、薑黃素在3.06-61.21 μg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的線性關繫;平均迴收率葛根素為97.29％,RSD為1.69％(n=6);沒食子痠為100.25％,RSD為1.80％(n=6);薑黃素為97.54％,RSD為0.92％(n=6).結論:本法簡便準確,靈敏度高,重複性好,可用于測定清葛片中沒食子痠、葛根素、薑黃素的含量.
목적:건립청갈편중갈근소、몰식자산、강황소적함량측정방법,공제제제질량.방법:색보주위Waters C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),이갑순(A)-0.2％린산용액(B)제도세탈,류속위1.0 mL· min-1,주온위30℃C,검측파장250、273、430 nm.결과:갈근소재17.48-174.80 μg·mL-1(r=0.999 9)、몰식자산재12.48-249.58 μg·mL-1 (r=1)、강황소재3.06-61.21 μg·mL-1(r=0.999 9)정량호적선성관계;평균회수솔갈근소위97.29％,RSD위1.69％(n=6);몰식자산위100.25％,RSD위1.80％(n=6);강황소위97.54％,RSD위0.92％(n=6).결론:본법간편준학,령민도고,중복성호,가용우측정청갈편중몰식자산、갈근소、강황소적함량.
