广西林业科学
廣西林業科學
엄서임업과학
GUANGXI FORESTRY SCIENCE
2015年
1期
54-58
,共5页
南方红豆杉%SSR-PCR扩增%反应体系%优化
南方紅豆杉%SSR-PCR擴增%反應體繫%優化
남방홍두삼%SSR-PCR확증%반응체계%우화
为了建立适合于南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)种群遗传多样性分析的SSR-PCR扩增体系,在单因素试验确定各因素浓度范围的基础上,采用正交试验设计,对影响南方红豆杉SSR-PCR扩增的主要因素浓度进行了筛选.结果表明,南方红豆杉SSR-PCR最佳反应扩增体系为:20μL反应体系中含有1.50mmol/L Mg2++0.2 mmol/L dNTP +0.5U Taq DNA聚合酶+0.3μmol/L引物+75 ng DNA模板.
為瞭建立適閤于南方紅豆杉(Taxus chinensis var.mairei)種群遺傳多樣性分析的SSR-PCR擴增體繫,在單因素試驗確定各因素濃度範圍的基礎上,採用正交試驗設計,對影響南方紅豆杉SSR-PCR擴增的主要因素濃度進行瞭篩選.結果錶明,南方紅豆杉SSR-PCR最佳反應擴增體繫為:20μL反應體繫中含有1.50mmol/L Mg2++0.2 mmol/L dNTP +0.5U Taq DNA聚閤酶+0.3μmol/L引物+75 ng DNA模闆.
위료건립괄합우남방홍두삼(Taxus chinensis var.mairei)충군유전다양성분석적SSR-PCR확증체계,재단인소시험학정각인소농도범위적기출상,채용정교시험설계,대영향남방홍두삼SSR-PCR확증적주요인소농도진행료사선.결과표명,남방홍두삼SSR-PCR최가반응확증체계위:20μL반응체계중함유1.50mmol/L Mg2++0.2 mmol/L dNTP +0.5U Taq DNA취합매+0.3μmol/L인물+75 ng DNA모판.
