延边大学农学学报
延邊大學農學學報
연변대학농학학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSITY
2015年
1期
8-11
,共4页
新孢子虫%弓形虫%AMA1%克隆%PGEX-4T-Nc/Tg AMA1
新孢子蟲%弓形蟲%AMA1%剋隆%PGEX-4T-Nc/Tg AMA1
신포자충%궁형충%AMA1%극륭%PGEX-4T-Nc/Tg AMA1
为了解新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的生物学特性,应用PCR技术扩增新孢子虫/弓形虫AMA1基因,将PCR产物纯化回收后克隆于pMD18-T Simple Vector,构建pMD18-T-Nc/Tg AMA1重组克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,亚克隆于原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-Nc/Tg AMA1,经PCR鉴定、酶切鉴定表明,构建的原核表达载体正确.该试验为新孢子虫/弓形虫AMA1基因重组疫苗的研究奠定了基础.
為瞭解新孢子蟲與弓形蟲交扠抗原基因AMA1的生物學特性,應用PCR技術擴增新孢子蟲/弓形蟲AMA1基因,將PCR產物純化迴收後剋隆于pMD18-T Simple Vector,構建pMD18-T-Nc/Tg AMA1重組剋隆質粒,經PCR鑒定、酶切鑒定及測序分析後,亞剋隆于原覈錶達載體pGEX-4T-1,構建重組原覈錶達質粒pGEX-4T-Nc/Tg AMA1,經PCR鑒定、酶切鑒定錶明,構建的原覈錶達載體正確.該試驗為新孢子蟲/弓形蟲AMA1基因重組疫苗的研究奠定瞭基礎.
위료해신포자충여궁형충교차항원기인AMA1적생물학특성,응용PCR기술확증신포자충/궁형충AMA1기인,장PCR산물순화회수후극륭우pMD18-T Simple Vector,구건pMD18-T-Nc/Tg AMA1중조극륭질립,경PCR감정、매절감정급측서분석후,아극륭우원핵표체재체pGEX-4T-1,구건중조원핵표체질립pGEX-4T-Nc/Tg AMA1,경PCR감정、매절감정표명,구건적원핵표체재체정학.해시험위신포자충/궁형충AMA1기인중조역묘적연구전정료기출.
