CAJ | 학술논문

目的探讨PCSK9基因E670G位点多态性与我国蒙古族人群冠心病(CHD)发病的相关性.方法收集2010年10月～2012年10月就诊于内蒙古林业总医院老年病科经冠状动脉造影(CAG)确诊的蒙古族CHD患者60例作为蒙古族CHD组,另选择无血缘关系的蒙古族健康体检者60例(蒙古族健康人群组)、60例汉族CHD患者(汉族CHD组)及60例汉族健康人群(汉族健康人群组)作为研究对象.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对PCSK9基因E670G多态性位点的基因型及等位基因进行分析.结果蒙古族CHD组及蒙古族健康人群组的PCSK9基因的3个E670G多态性位点分型结果均符合哈迪温伯格(Hardy-Weinberg)平衡定律.蒙古族CHD组与蒙古族健康人群组相比突变型杂合子TC、突变型纯合子CC基因型分布频率患CHD的危险度分析OR值分别是野生型纯合子TT基因型分布频率的2.49、2.95倍,差异有统计学意义(P＜0.05);蒙古族CHD组C等位基因分布频率明显高于蒙古族健康人群组(58.0％比47.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);汉族CHD组C等位基因分布频率略高于汉族健康人群组(51.0％比48.0％),差异无统计学意义(P＞0.05).结论蒙古族CHD发病率高可能与PCSK9基因的遗传易感性及E670G多态性位点有关,C等位基因突变增加了患CHD的风险.
목적 탐토PCSK9기인E670G위점다태성여아국몽고족인군관심병(CHD)발병적상관성.방법 수집2010년10월～2012년10월취진우내몽고임업총의원노년병과경관상동맥조영(CAG)학진적몽고족CHD환자60례작위몽고족CHD조,령선택무혈연관계적몽고족건강체검자60례(몽고족건강인군조)、60례한족CHD환자(한족CHD조)급60례한족건강인군(한족건강인군조)작위연구대상.응용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술,대PCSK9기인E670G다태성위점적기인형급등위기인진행분석.결과 몽고족CHD조급몽고족건강인군조적PCSK9기인적3개E670G다태성위점분형결과균부합합적온백격(Hardy-Weinberg)평형정률.몽고족CHD조여몽고족건강인군조상비돌변형잡합자TC、돌변형순합자CC기인형분포빈솔환CHD적위험도분석OR치분별시야생형순합자TT기인형분포빈솔적2.49、2.95배,차이유통계학의의(P＜0.05);몽고족CHD조C등위기인분포빈솔명현고우몽고족건강인군조(58.0％비47.0％),차이유통계학의의(P＜0.05);한족CHD조C등위기인분포빈솔략고우한족건강인군조(51.0％비48.0％),차이무통계학의의(P＞0.05).결론 몽고족CHD발병솔고가능여PCSK9기인적유전역감성급E670G다태성위점유관,C등위기인돌변증가료환CHD적풍험.