江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
2期
298-303
,共6页
张成玲%赵永强%孙厚俊%杨冬静%徐振%谢逸萍
張成玲%趙永彊%孫厚俊%楊鼕靜%徐振%謝逸萍
장성령%조영강%손후준%양동정%서진%사일평
甘薯卷叶病毒%AC1基因%克隆%序列分析
甘藷捲葉病毒%AC1基因%剋隆%序列分析
감서권협병독%AC1기인%극륭%서렬분석
sweetpotato leaf curl virus%AC1 gene%cloning%sequence analysis
为明确甘薯卷叶病毒基因的分子特性及其变异,从江苏省徐州市表现卷叶、黄化等症状的甘薯上获得5个分离物(SPLCV1-1、SPLCV2-2、SPLCV3-1、SPLCV3-2、SPLCV4-1),利用PCR方法扩增克隆了这5个分离物的AC1部分基因序列,进行分析.结果表明,扩增到的5个分离物基因序列均为452个碱基,核苷酸序列一致率较高,为91.8％ ～99.8％,氨基酸序列一致率为94.0％～100.0％,且氨基酸序列的变异集中在143 ～166位点.在构建的系统进化树上,SPLCV分离物分为2个组,其中组Ⅰ包括日本、韩国、印度、巴西、美国及中国的部分分离物,本研究所得到的4个分离物也位于该组中,其中SPLCV2-2、SPLCV3-1和本研究室2012年得到的江苏省邳州港上分离物SPLCV5-1聚为一簇;组Ⅱ分离物均为中国分离物,且本研究得到的分离物SPLCV3-2也位于该组中.
為明確甘藷捲葉病毒基因的分子特性及其變異,從江囌省徐州市錶現捲葉、黃化等癥狀的甘藷上穫得5箇分離物(SPLCV1-1、SPLCV2-2、SPLCV3-1、SPLCV3-2、SPLCV4-1),利用PCR方法擴增剋隆瞭這5箇分離物的AC1部分基因序列,進行分析.結果錶明,擴增到的5箇分離物基因序列均為452箇堿基,覈苷痠序列一緻率較高,為91.8％ ～99.8％,氨基痠序列一緻率為94.0％～100.0％,且氨基痠序列的變異集中在143 ～166位點.在構建的繫統進化樹上,SPLCV分離物分為2箇組,其中組Ⅰ包括日本、韓國、印度、巴西、美國及中國的部分分離物,本研究所得到的4箇分離物也位于該組中,其中SPLCV2-2、SPLCV3-1和本研究室2012年得到的江囌省邳州港上分離物SPLCV5-1聚為一簇;組Ⅱ分離物均為中國分離物,且本研究得到的分離物SPLCV3-2也位于該組中.
위명학감서권협병독기인적분자특성급기변이,종강소성서주시표현권협、황화등증상적감서상획득5개분리물(SPLCV1-1、SPLCV2-2、SPLCV3-1、SPLCV3-2、SPLCV4-1),이용PCR방법확증극륭료저5개분리물적AC1부분기인서렬,진행분석.결과표명,확증도적5개분리물기인서렬균위452개감기,핵감산서렬일치솔교고,위91.8％ ～99.8％,안기산서렬일치솔위94.0％～100.0％,차안기산서렬적변이집중재143 ～166위점.재구건적계통진화수상,SPLCV분리물분위2개조,기중조Ⅰ포괄일본、한국、인도、파서、미국급중국적부분분리물,본연구소득도적4개분리물야위우해조중,기중SPLCV2-2、SPLCV3-1화본연구실2012년득도적강소성비주항상분리물SPLCV5-1취위일족;조Ⅱ분리물균위중국분리물,차본연구득도적분리물SPLCV3-2야위우해조중.
