中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
9期
160-164
,共5页
彭彤%郭纪全%王其友%唐旗羚%杨周萍%潘雪刁%王有娣%李佳虹%杨晨
彭彤%郭紀全%王其友%唐旂羚%楊週萍%潘雪刁%王有娣%李佳虹%楊晨
팽동%곽기전%왕기우%당기령%양주평%반설조%왕유제%리가홍%양신
β-榄香烯%抗肿瘤%细胞增殖%凋亡
β-欖香烯%抗腫瘤%細胞增殖%凋亡
β-람향희%항종류%세포증식%조망
beta-elemene%anti-tumor%cell proliferation%apoptosis
目的:系统研究β-榄香烯体内外抗肺癌药理学作用及其作用机制.方法:体外抗肿瘤实验采用MTT法,检测浓度12.5 ～200 μmol·L-1的β-榄香烯对人肺癌细胞株SPC-A-1,A549及人正常胚胎肺成纤维细胞MRC-5的细胞增殖抑制率;抗肿瘤机制研究采用Hoechst 33258染色,观察细胞凋亡时细胞核的形态学变化,流式细胞术FITC-Annexin V/碘化丙啶(PI)双标记染色法检测细胞凋亡率.体内以裸鼠移植瘤为模型,肿瘤生长抑制率为指标,检测β-榄香烯对荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用.结果:β-榄香烯作用48 h时SPC-A-1,A549的50％抑制浓度(IC50)分别为126.0,134.1 μmol·L-,但对人胚胎肺成纤维细胞MRC-5有促进增殖作用,表明β-榄香烯对肺癌细胞具有选择性抑制作用.β-榄香烯对人肺癌细胞株SPC-A-1增殖的抑制作用呈时间和浓度依赖性,干预24,48,72 h的IC50值分别为549.7,126.0,21.2 μmol· L-1;Hoechst 33258染色后倒置荧光显微镜下观察可见β-榄香烯孵育后出现凋亡细胞核固缩,浓染,着色深而呈亮蓝色;流式细胞术检测结果显示,β-榄香烯可诱导SPC-A-1细胞出现不同程度的凋亡.给药剂量为45,135 mg·kg-1的β-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肺癌SPC-A-1细胞的增殖抑制率分别为34.01％,49.57％.结论:β-榄香烯具有选择性抗肺癌作用,提示其在发挥抗肿瘤作用的同时其毒副作用小,而且该作用可能机制是通过诱导肺癌细胞凋亡实现的.
目的:繫統研究β-欖香烯體內外抗肺癌藥理學作用及其作用機製.方法:體外抗腫瘤實驗採用MTT法,檢測濃度12.5 ～200 μmol·L-1的β-欖香烯對人肺癌細胞株SPC-A-1,A549及人正常胚胎肺成纖維細胞MRC-5的細胞增殖抑製率;抗腫瘤機製研究採用Hoechst 33258染色,觀察細胞凋亡時細胞覈的形態學變化,流式細胞術FITC-Annexin V/碘化丙啶(PI)雙標記染色法檢測細胞凋亡率.體內以裸鼠移植瘤為模型,腫瘤生長抑製率為指標,檢測β-欖香烯對荷瘤裸鼠腫瘤生長的抑製作用.結果:β-欖香烯作用48 h時SPC-A-1,A549的50％抑製濃度(IC50)分彆為126.0,134.1 μmol·L-,但對人胚胎肺成纖維細胞MRC-5有促進增殖作用,錶明β-欖香烯對肺癌細胞具有選擇性抑製作用.β-欖香烯對人肺癌細胞株SPC-A-1增殖的抑製作用呈時間和濃度依賴性,榦預24,48,72 h的IC50值分彆為549.7,126.0,21.2 μmol· L-1;Hoechst 33258染色後倒置熒光顯微鏡下觀察可見β-欖香烯孵育後齣現凋亡細胞覈固縮,濃染,著色深而呈亮藍色;流式細胞術檢測結果顯示,β-欖香烯可誘導SPC-A-1細胞齣現不同程度的凋亡.給藥劑量為45,135 mg·kg-1的β-欖香烯在體內對裸鼠移植性人肺癌SPC-A-1細胞的增殖抑製率分彆為34.01％,49.57％.結論:β-欖香烯具有選擇性抗肺癌作用,提示其在髮揮抗腫瘤作用的同時其毒副作用小,而且該作用可能機製是通過誘導肺癌細胞凋亡實現的.
목적:계통연구β-람향희체내외항폐암약이학작용급기작용궤제.방법:체외항종류실험채용MTT법,검측농도12.5 ～200 μmol·L-1적β-람향희대인폐암세포주SPC-A-1,A549급인정상배태폐성섬유세포MRC-5적세포증식억제솔;항종류궤제연구채용Hoechst 33258염색,관찰세포조망시세포핵적형태학변화,류식세포술FITC-Annexin V/전화병정(PI)쌍표기염색법검측세포조망솔.체내이라서이식류위모형,종류생장억제솔위지표,검측β-람향희대하류라서종류생장적억제작용.결과:β-람향희작용48 h시SPC-A-1,A549적50％억제농도(IC50)분별위126.0,134.1 μmol·L-,단대인배태폐성섬유세포MRC-5유촉진증식작용,표명β-람향희대폐암세포구유선택성억제작용.β-람향희대인폐암세포주SPC-A-1증식적억제작용정시간화농도의뢰성,간예24,48,72 h적IC50치분별위549.7,126.0,21.2 μmol· L-1;Hoechst 33258염색후도치형광현미경하관찰가견β-람향희부육후출현조망세포핵고축,농염,착색심이정량람색;류식세포술검측결과현시,β-람향희가유도SPC-A-1세포출현불동정도적조망.급약제량위45,135 mg·kg-1적β-람향희재체내대라서이식성인폐암SPC-A-1세포적증식억제솔분별위34.01％,49.57％.결론:β-람향희구유선택성항폐암작용,제시기재발휘항종류작용적동시기독부작용소,이차해작용가능궤제시통과유도폐암세포조망실현적.
