中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
9期
108-111
,共4页
王郁金%周永学%张红%闫曙光%谢培%满思艺%李莎
王鬱金%週永學%張紅%閆曙光%謝培%滿思藝%李莎
왕욱금%주영학%장홍%염서광%사배%만사예%리사
硝菔通结方%功能性便秘大鼠%血管活性肠肽%水通道蛋白-3
硝菔通結方%功能性便祕大鼠%血管活性腸肽%水通道蛋白-3
초복통결방%공능성편비대서%혈관활성장태%수통도단백-3
Xiaofu Tongjie Fang%functional constipation rats%vasoactive intestinal peptide%aquaporin 3
目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠结肠组织中血管活性肠肽(VIP),水通道蛋白-3(AQP3)表达的影响.方法:成年SD雄性大鼠50只,随机分为正常组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组(380,190,95 g·kg-1),每组10只.采用复方地芬诺酯(15 mg·kg-1)ig,建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后各治疗组分别给予不同剂量硝菔通结方lg3周.观察各组大鼠首粒黑便的排出时间、粪便干湿重变化,免疫组化检测大鼠结肠组织中VIP及AQP3的表达,RT-qPCR进一步检测结肠组织中VIP,AQP3 mRNA的表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠粪便量少、质地干硬,首粒黑便排出时间明显延长,大便含水率减少;结肠组织中VIP表达降低,AQP3的表达升高,均具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠粪便量增加,质地稀软,首粒黑便时间缩短,大便含水率增多;结肠组织中VIP mRNA表达明显升高,AQP3 mRNA的表达降低,均具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:大鼠功能性便秘的发生可能与结肠组织中VIP及AQP3的异常表达有关,硝菔通结方治疗功能性便秘的机制可能是通过调节结肠组织中VIP及AQP3的表达来实现.
目的:探討硝菔通結方對功能性便祕大鼠結腸組織中血管活性腸肽(VIP),水通道蛋白-3(AQP3)錶達的影響.方法:成年SD雄性大鼠50隻,隨機分為正常組、模型組、硝菔通結方高、中、低劑量組(380,190,95 g·kg-1),每組10隻.採用複方地芬諾酯(15 mg·kg-1)ig,建立SD大鼠功能性便祕模型,造模成功後各治療組分彆給予不同劑量硝菔通結方lg3週.觀察各組大鼠首粒黑便的排齣時間、糞便榦濕重變化,免疫組化檢測大鼠結腸組織中VIP及AQP3的錶達,RT-qPCR進一步檢測結腸組織中VIP,AQP3 mRNA的錶達水平.結果:與正常組比較,模型組大鼠糞便量少、質地榦硬,首粒黑便排齣時間明顯延長,大便含水率減少;結腸組織中VIP錶達降低,AQP3的錶達升高,均具有統計學意義(P＜0.05,P＜0.01).與模型組比較,硝菔通結方各劑量組大鼠糞便量增加,質地稀軟,首粒黑便時間縮短,大便含水率增多;結腸組織中VIP mRNA錶達明顯升高,AQP3 mRNA的錶達降低,均具有統計學意義(P ＜0.05,P＜0.01).結論:大鼠功能性便祕的髮生可能與結腸組織中VIP及AQP3的異常錶達有關,硝菔通結方治療功能性便祕的機製可能是通過調節結腸組織中VIP及AQP3的錶達來實現.
목적:탐토초복통결방대공능성편비대서결장조직중혈관활성장태(VIP),수통도단백-3(AQP3)표체적영향.방법:성년SD웅성대서50지,수궤분위정상조、모형조、초복통결방고、중、저제량조(380,190,95 g·kg-1),매조10지.채용복방지분낙지(15 mg·kg-1)ig,건립SD대서공능성편비모형,조모성공후각치료조분별급여불동제량초복통결방lg3주.관찰각조대서수립흑편적배출시간、분편간습중변화,면역조화검측대서결장조직중VIP급AQP3적표체,RT-qPCR진일보검측결장조직중VIP,AQP3 mRNA적표체수평.결과:여정상조비교,모형조대서분편량소、질지간경,수립흑편배출시간명현연장,대편함수솔감소;결장조직중VIP표체강저,AQP3적표체승고,균구유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01).여모형조비교,초복통결방각제량조대서분편량증가,질지희연,수립흑편시간축단,대편함수솔증다;결장조직중VIP mRNA표체명현승고,AQP3 mRNA적표체강저,균구유통계학의의(P ＜0.05,P＜0.01).결론:대서공능성편비적발생가능여결장조직중VIP급AQP3적이상표체유관,초복통결방치료공능성편비적궤제가능시통과조절결장조직중VIP급AQP3적표체래실현.
