CAJ | 학술논문

目的:分析双黄连注射液(SHLI)的类过敏反应(pseudoallergic reaction,PARs)特点及不同注射速度对PARs的影响.方法:将ICR小鼠随机分成阴性组(生理盐水)、阳性组(组胺10 mg·kg-)和SHLI低(150 mg·kg-1)、中(300 mg·kg-1)、高(600 mg·kg-1)剂量组,1次性静脉注射含有0.4％伊文思蓝(EB)的受试物,给药30 min后记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量.ICR小鼠随机分成阴性组和SHLI组(600 mg·kg-1),各组小鼠经尾静脉注射不含EB的受试物,给药30 min后取血,利用ELISA试剂盒测定血清中组胺、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.取耳、肺组织进行病理检查.结果:SHLI致小鼠类过敏反应具有剂量相关性.静脉注射SHLI后可引起血液组胺和VEGF明显增高,TNF-α未见显著性差异.病理结果显示耳、肺组织发生组织水肿,嗜中性粒细胞浸润等炎症反应.SHLI快速静脉注射(5 s)时产生的类过敏反应最强,而注射速度为60 s和120 s时,产生的类过敏反应程度相近,二者均明显低于5 s注射组.结论:双黄连注射液可引起小鼠血管通透性增高,导致其发生类过敏反应,反应机制可能与组胺和VEGF释放有关.双黄连注射液的类过敏反应与剂量、注射速度有关,剂量越大发生类过敏的可能性越大,程度越重;注射速度过快可能增高不良反应程度.临床静脉使用时要SHLI时应严格控制剂量和注射速度,以减少其不良反应的发生.
목적:분석쌍황련주사액(SHLI)적류과민반응(pseudoallergic reaction,PARs)특점급불동주사속도대PARs적영향.방법:장ICR소서수궤분성음성조(생리염수)、양성조(조알10 mg·kg-)화SHLI저(150 mg·kg-1)、중(300 mg·kg-1)、고(600 mg·kg-1)제량조,1차성정맥주사함유0.4％이문사람(EB)적수시물,급약30 min후기록각조동물이곽혈관통투성증고반응적양성솔,진행이곽람염정도평분,병정량측정이곽이문사람삼출량.ICR소서수궤분성음성조화SHLI조(600 mg·kg-1),각조소서경미정맥주사불함EB적수시물,급약30 min후취혈,이용ELISA시제합측정혈청중조알、혈관내피생장인자(VEGF)、종류배사인자-α(TNF-α)함량.취이、폐조직진행병리검사.결과:SHLI치소서류과민반응구유제량상관성.정맥주사SHLI후가인기혈액조알화VEGF명현증고,TNF-α미견현저성차이.병리결과현시이、폐조직발생조직수종,기중성립세포침윤등염증반응.SHLI쾌속정맥주사(5 s)시산생적류과민반응최강,이주사속도위60 s화120 s시,산생적류과민반응정도상근,이자균명현저우5 s주사조.결론:쌍황련주사액가인기소서혈관통투성증고,도치기발생류과민반응,반응궤제가능여조알화VEGF석방유관.쌍황련주사액적류과민반응여제량、주사속도유관,제량월대발생류과민적가능성월대,정도월중;주사속도과쾌가능증고불량반응정도.림상정맥사용시요SHLI시응엄격공제제량화주사속도,이감소기불량반응적발생.