中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
9期
35-38
,共4页
李容%王海蓉%欧小群%李小彬%杨楸楠%肖昌斌%万丽
李容%王海蓉%歐小群%李小彬%楊楸楠%肖昌斌%萬麗
리용%왕해용%구소군%리소빈%양추남%초창빈%만려
黄芩%黄芩苷%汉黄芩苷%黄芩素%汉黄芩素
黃芩%黃芩苷%漢黃芩苷%黃芩素%漢黃芩素
황금%황금감%한황금감%황금소%한황금소
Scutellariae Radix%baicalin%wogonoside%baicalein%wogonin
目的:优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考.方法:以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面法优选黄芩提取工艺并进行预测分析和工艺验证.采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)梯度洗脱(0 ～ 25 min,27％ A;25 ～27 min,27％ ～43％ A;27 ～40 min,43％ ～ 56％A;40～45 min,56％～85％A),检测波长274 nm.结果:最佳提取工艺为加12倍量54％乙醇回流提取2次,每次135 min.黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均提取率分别为12.53％,2.77％,0.66％,0.25％,总评“归一值”预测值和实测值偏差1.19％.结论:优选的提取工艺稳定可行、预测性良好,为黄芩资源的合理利用提供参考.
目的:優選黃芩中4種黃酮類成分的提取工藝,為黃芩薄層鑒彆用對照提取物的研究提供參攷.方法:以乙醇體積分數、溶媒用量、提取時間為自變量,黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素提取率的總評“歸一值”為因變量,通過星點設計-效應麵法優選黃芩提取工藝併進行預測分析和工藝驗證.採用HPLC測定指標成分含量,流動相乙腈(A)-0.1％燐痠水(B)梯度洗脫(0 ～ 25 min,27％ A;25 ～27 min,27％ ～43％ A;27 ～40 min,43％ ～ 56％A;40～45 min,56％～85％A),檢測波長274 nm.結果:最佳提取工藝為加12倍量54％乙醇迴流提取2次,每次135 min.黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素平均提取率分彆為12.53％,2.77％,0.66％,0.25％,總評“歸一值”預測值和實測值偏差1.19％.結論:優選的提取工藝穩定可行、預測性良好,為黃芩資源的閤理利用提供參攷.
목적:우선황금중4충황동류성분적제취공예,위황금박층감별용대조제취물적연구제공삼고.방법:이을순체적분수、용매용량、제취시간위자변량,황금감、한황금감、황금소、한황금소제취솔적총평“귀일치”위인변량,통과성점설계-효응면법우선황금제취공예병진행예측분석화공예험증.채용HPLC측정지표성분함량,류동상을정(A)-0.1％린산수(B)제도세탈(0 ～ 25 min,27％ A;25 ～27 min,27％ ～43％ A;27 ～40 min,43％ ～ 56％A;40～45 min,56％～85％A),검측파장274 nm.결과:최가제취공예위가12배량54％을순회류제취2차,매차135 min.황금감、한황금감、황금소화한황금소평균제취솔분별위12.53％,2.77％,0.66％,0.25％,총평“귀일치”예측치화실측치편차1.19％.결론:우선적제취공예은정가행、예측성량호,위황금자원적합리이용제공삼고.
