宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2015年
3期
237-241,封4
,共6页
尹明伟%辛淑文%隋御%李利坚%金彩霞%李元杰%徐方
尹明偉%辛淑文%隋禦%李利堅%金綵霞%李元傑%徐方
윤명위%신숙문%수어%리리견%금채하%리원걸%서방
RNA干扰%人高分化结肠癌细胞THC-8307%REV3%p53%细胞凋亡
RNA榦擾%人高分化結腸癌細胞THC-8307%REV3%p53%細胞凋亡
RNA간우%인고분화결장암세포THC-8307%REV3%p53%세포조망
RNA interference%human well differentiated colorectal carcinoma cells THC-8307%REV3%p53%apoptosis
目的 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术下调结肠癌细胞THC-8307中REV3表达,观察细胞凋亡并探讨p53在该凋亡过程中的作用.方法 以人高分化结肠癌细胞系(THC-8307)为研究对象,进行REV3及p53干扰质粒的转染.通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)和免疫荧光技术检测干扰效率.利用流式细胞仪检测细胞凋亡率,以qRT-PCR和Western blot检测各组p53的表达量.同时,对REV3及p53进行两质粒共转染实验,同时下调REV3和p53后两组细胞的凋亡率.结果 下调REV3诱导THC-8307细胞早期凋亡率和晚期凋亡率明显增加(P＜0.01),且实验组p53表达量明显增高;REV3-p53同时下调与REV3单独下调相比,细胞凋亡率明显减低.结论 下调REV3通过激活p53诱导结肠癌细胞THC-8307凋亡.
目的 利用RNA榦擾(RNA interference,RNAi)技術下調結腸癌細胞THC-8307中REV3錶達,觀察細胞凋亡併探討p53在該凋亡過程中的作用.方法 以人高分化結腸癌細胞繫(THC-8307)為研究對象,進行REV3及p53榦擾質粒的轉染.通過實時熒光定量PCR技術(qRT-PCR)和免疫熒光技術檢測榦擾效率.利用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,以qRT-PCR和Western blot檢測各組p53的錶達量.同時,對REV3及p53進行兩質粒共轉染實驗,同時下調REV3和p53後兩組細胞的凋亡率.結果 下調REV3誘導THC-8307細胞早期凋亡率和晚期凋亡率明顯增加(P＜0.01),且實驗組p53錶達量明顯增高;REV3-p53同時下調與REV3單獨下調相比,細胞凋亡率明顯減低.結論 下調REV3通過激活p53誘導結腸癌細胞THC-8307凋亡.
목적 이용RNA간우(RNA interference,RNAi)기술하조결장암세포THC-8307중REV3표체,관찰세포조망병탐토p53재해조망과정중적작용.방법 이인고분화결장암세포계(THC-8307)위연구대상,진행REV3급p53간우질립적전염.통과실시형광정량PCR기술(qRT-PCR)화면역형광기술검측간우효솔.이용류식세포의검측세포조망솔,이qRT-PCR화Western blot검측각조p53적표체량.동시,대REV3급p53진행량질립공전염실험,동시하조REV3화p53후량조세포적조망솔.결과 하조REV3유도THC-8307세포조기조망솔화만기조망솔명현증가(P＜0.01),차실험조p53표체량명현증고;REV3-p53동시하조여REV3단독하조상비,세포조망솔명현감저.결론 하조REV3통과격활p53유도결장암세포THC-8307조망.
