中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2015年
4期
325-329
,共5页
白假丝酵母菌%氟康唑%耐药性%CAP1基因%表达
白假絲酵母菌%氟康唑%耐藥性%CAP1基因%錶達
백가사효모균%불강서%내약성%CAP1기인%표체
Candida albicans%fluconazole%resistance%CAP1 gene%expression
目的 了解白假丝酵母菌临床菌株对氟康唑的耐药率以及氟康唑耐药与白假丝酵母菌CAP1基因相关性.方法 采用微量稀释法检测了245株白假丝酵母菌临床菌株对氟康唑的敏感性.采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)和流式细胞术分别检测白假丝酵母菌CAP1基因mRNA(CAP1-mRNA)及其表达产物Cap1p.采用氟康唑浓度递增(4～64μg/mL)的YPD培养液连续培养法了解氟康唑诱导白假丝酵母菌耐药性的作用,qRT-PCR和流式细胞术确定CAP1基因与氟康唑耐药性形成的关系.结果 134株白假丝酵母菌对氟康唑敏感(MIC≤8 μg/mL)、36株剂量依赖敏感(16～32 μg/mL)、75株耐药(≥64 μg/mL),耐药率为30.6％(75/245).氟康唑耐药白假丝酵母菌株CAP1-mRNA和Cap1p表达水平均明显高于氟康唑敏感菌株(P＜0.05).氟康唑能诱导氟康唑敏感菌株产生耐药性(MIC≥64 μg/mL),其CAP1-mRNA和Cap1p表达水平也显著升高(P＜0.05).结论 白假丝酵母菌临床菌株对氟康唑有较高的耐药率.氟康唑能诱导氟康唑敏感白假丝酵母菌株产生耐药性.白假丝酵母菌对氟康唑耐药性与CAP1基因表达上调密切相关.
目的 瞭解白假絲酵母菌臨床菌株對氟康唑的耐藥率以及氟康唑耐藥與白假絲酵母菌CAP1基因相關性.方法 採用微量稀釋法檢測瞭245株白假絲酵母菌臨床菌株對氟康唑的敏感性.採用實時熒光定量RT-PCR(qRT-PCR)和流式細胞術分彆檢測白假絲酵母菌CAP1基因mRNA(CAP1-mRNA)及其錶達產物Cap1p.採用氟康唑濃度遞增(4～64μg/mL)的YPD培養液連續培養法瞭解氟康唑誘導白假絲酵母菌耐藥性的作用,qRT-PCR和流式細胞術確定CAP1基因與氟康唑耐藥性形成的關繫.結果 134株白假絲酵母菌對氟康唑敏感(MIC≤8 μg/mL)、36株劑量依賴敏感(16～32 μg/mL)、75株耐藥(≥64 μg/mL),耐藥率為30.6％(75/245).氟康唑耐藥白假絲酵母菌株CAP1-mRNA和Cap1p錶達水平均明顯高于氟康唑敏感菌株(P＜0.05).氟康唑能誘導氟康唑敏感菌株產生耐藥性(MIC≥64 μg/mL),其CAP1-mRNA和Cap1p錶達水平也顯著升高(P＜0.05).結論 白假絲酵母菌臨床菌株對氟康唑有較高的耐藥率.氟康唑能誘導氟康唑敏感白假絲酵母菌株產生耐藥性.白假絲酵母菌對氟康唑耐藥性與CAP1基因錶達上調密切相關.
목적 료해백가사효모균림상균주대불강서적내약솔이급불강서내약여백가사효모균CAP1기인상관성.방법 채용미량희석법검측료245주백가사효모균림상균주대불강서적민감성.채용실시형광정량RT-PCR(qRT-PCR)화류식세포술분별검측백가사효모균CAP1기인mRNA(CAP1-mRNA)급기표체산물Cap1p.채용불강서농도체증(4～64μg/mL)적YPD배양액련속배양법료해불강서유도백가사효모균내약성적작용,qRT-PCR화류식세포술학정CAP1기인여불강서내약성형성적관계.결과 134주백가사효모균대불강서민감(MIC≤8 μg/mL)、36주제량의뢰민감(16～32 μg/mL)、75주내약(≥64 μg/mL),내약솔위30.6％(75/245).불강서내약백가사효모균주CAP1-mRNA화Cap1p표체수평균명현고우불강서민감균주(P＜0.05).불강서능유도불강서민감균주산생내약성(MIC≥64 μg/mL),기CAP1-mRNA화Cap1p표체수평야현저승고(P＜0.05).결론 백가사효모균림상균주대불강서유교고적내약솔.불강서능유도불강서민감백가사효모균주산생내약성.백가사효모균대불강서내약성여CAP1기인표체상조밀절상관.
